D3Ertd751e激活剂

维甲酸通过与维甲酸受体结合并形成复合物来激活D3Ertd751e，从而增强转录活性。这种基因表达的刺激有助于上调D3Ertd751e，从而影响细胞分化过程。

丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构并促进组蛋白乙酰化。这种表观遗传学修饰可提供更有利的染色质环境，从而促进 D3Ertd751e 的转录，有助于其上调和基因表达的增加。

碳酸锂通过抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）激活 D3Ertd751e，导致β-catenin 稳定化。稳定后的β-catenin转位到细胞核，与转录因子相互作用，促进D3Ertd751e的转录并影响其细胞功能。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可诱导组蛋白的高乙酰化，使染色质结构更易被利用。这种表观遗传学改变可促进转录机制的结合，从而增强 D3Ertd751e 基因的表达，有助于激活和调节相关的细胞过程。

丁酸钠是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它通过促进组蛋白乙酰化来影响染色质重塑。这种表观遗传修饰可提高 D3Ertd751e 基因的可及性，促进其转录和随后的上调，从而影响与激活该靶基因相关的细胞过程。

9-cis-Retinoic Acid 与视黄酸类似，通过与视黄酸受体结合并促进转录活性来激活 D3Ertd751e。这种化学物质会诱导基因表达发生变化，从而促进 D3Ertd751e 的上调，影响与其活化相关的细胞过程。

SB431542 可抑制 TGF-β I 型受体，从而调节 TGF-β 信号通路。通过干扰这一途径，SB431542 间接影响了 D3Ertd751e 的激活，因为众所周知，TGF-β 信号与各种转录调节因子之间存在交叉作用。这种化学物质有助于调节与 D3Ertd751e 激活相关的细胞过程。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可使基因启动子中的 CpG 岛去甲基化。这种表观遗传修饰可提高 D3Ertd751e 基因的可及性，促进其转录和随后的上调。这种化学物质有助于调节与 D3Ertd751e 激活相关的细胞过程。

Ionomycin 通过诱导钙离子流入细胞质来激活 D3Ertd751e。细胞内钙含量的增加会触发下游信号事件，导致参与 D3Ertd751e 表达的转录因子被激活。这种化学物质支持对与钙依赖性激活 D3Ertd751e 相关的细胞过程进行调节。

PMA 激活蛋白激酶 C (PKC)，进而磷酸化并激活转录因子。这一激活级联影响 D3Ertd751e 的表达，并导致其上调。这种化学物质支持对与 PKC 介导的 D3Ertd751e 激活相关的细胞过程进行调节。