D3Ertd751e 抑制因子
常见的 D3Ertd751e 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、Triptolide CAS 38748-32-2、C646 CAS 328968-36-1 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。
D3Ertd751e 抑制剂是一类专门针对被鉴定为 D3Ertd751e 的蛋白质或分子的化合物。虽然有关 D3Ertd751e 的详细信息可能并不广泛，但它很可能在特异性细胞或分子途径中发挥作用，可能与酶功能或蛋白质相互作用有关。为 D3Ertd751e 设计的抑制剂通过结合分子上的关键部位，破坏其正常活性，阻止其发挥生物学作用。这些抑制剂可能会改变涉及 D3Ertd751e 的分子通路或调节机制，从而使人们能够深入了解这种蛋白质在各种细胞过程中的功能重要性。这些抑制剂可能会阻断 D3Ertd751e 的活性部位，使其无法与底物或发挥功能所需的辅助因子相互作用。或者，别构抑制剂可能与蛋白质的不同区域结合，导致构象变构，从而降低或消除其活性。通过抑制 D3Ertd751e，研究人员可以观察到其功能降低所产生的下游效应，从而有助于阐明这种蛋白质在信号途径、代谢过程或结构调控等更广泛的生物系统中发挥的作用。因此，对 D3Ertd751e 抑制剂的研究有助于深入了解分子网络以及 D3Ertd751e 在这些背景下的特异性作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种有效的 RNA 聚合酶抑制剂，直接针对 RNA 聚合酶 II。它对转录延伸的干扰间接阻碍了 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂活性，影响了它在 RNA 聚合酶 II 介导的转录过程中的调控作用。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝以抑制 RNA 聚合酶 II 而闻名，它直接靶向聚合酶复合体。它的强结合力阻碍了 mRNA 的合成，间接影响了 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂功能及其参与 RNA 聚合酶 II 转录调控的功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 是一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂，直接靶向 RNA 聚合酶 II，抑制转录活性。它对聚合酶的影响间接影响了 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂，直接靶向 p300/CBP-相关因子（PCAF）。通过抑制 PCAF，C646 破坏了组蛋白乙酰化，间接影响了 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂，直接靶向 CDK9。它对 CDK9 的影响会改变与 RNA 聚合酶 II 相关的磷酸化过程，间接影响 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控作用。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 同时作为激酶和 RNA 聚合酶 II 抑制剂，直接靶向 CDK9。它对 CDK9 的抑制破坏了与 RNA 聚合酶 II 有关的磷酸化过程，间接影响了 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录调控中的作用。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461 主要是一种 RNA 聚合酶 I 抑制剂，直接靶向 RNA 聚合酶 I。虽然 CX-5461 主要靶向 RNA 聚合酶 I，但它也间接影响 RNA 聚合酶 II 和 D3Ertd751e，影响它们的转录调控。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇（盐酸盐）是一种 CDK 抑制剂，直接靶向 CDK9。它对 CDK9 的影响改变了与 RNA 聚合酶 II 相关的磷酸化过程，间接影响了 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂，直接靶向 BRD4。它对 BRD4 的抑制破坏了 BRD4 与乙酰化组蛋白之间的相互作用，间接影响了 D3Ertd751e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录调控中的作用。 | ||||||