D2Bwg1423e 抑制因子
常见的D2Bwg1423e抑制剂包括但不限于（+/-）-JQ1、I-BET 151盐酸盐（CAS 1300031-49-5，非HCl盐）、CPI-203（CAS 1446144-04-2）、（S）-2-（4-（4-氯苯基 )-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-6-基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺 CAS 202590-98-5和RVX 208。
Brd3os与人类BRD3反链同源，在大脑皮层和中枢神经系统等多种组织中广泛表达。要了解 Brd3os 的潜在抑制剂，就必须针对其调控机制，特别是溴结构域，因为它与染色质结合和转录调控有关。BET 溴链抑制剂如 JQ1、I-BET151、CPI-203、(S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1、4]二氮杂卓-6-基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺、RVX-208、MS417、PFI-1、TEN-010、ABBV-744 和 INCB054329 直接靶向 Brd3os 的溴结构域，破坏其与染色质的结合。这些抑制剂阻碍了 Brd3os 通过染色质重塑调节基因表达的能力，提供了一种在分子水平上抑制 Brd3os 功能的特定方法。
除了BET溴链抑制剂外，BI-2536和RO-3306还通过靶向参与细胞周期调控的关键激酶间接影响Brd3os。BI-2536 抑制 PLK1，而 RO-3306 则抑制 CDK1。这些间接抑制剂会影响 Brd3os 可能调节的细胞周期动力学，从而可能影响其在细胞增殖等事件中的作用。了解 Brd3os 及其抑制剂之间错综复杂的相互作用，有助于深入了解该基因的调控机制及其在多种细胞过程中的潜在影响。本文介绍的抑制剂种类繁多，每种抑制剂都有独特的作用机制，这为进一步探索 Brd3os 的分子和功能方面奠定了基础。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制剂，直接靶向BRD3OS的溴结构域，破坏其与染色质的结合。这就抑制了 BRD3OS 在转录调控中的作用，因为它参与了染色质重塑。JQ1 的作用是通过干扰 BRD3OS 与染色质结构的相互作用，阻止其影响基因表达。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
另一种 BET 溴链抑制剂 I-BET151 可直接与 BRD3OS 溴链相互作用，抑制其与染色质的结合。这就破坏了 BRD3OS 参与转录调控的功能，因为染色质结合对其功能至关重要。I-BET151 通过阻止 BRD3OS 与染色质结构结合，阻碍了它调节基因表达的能力。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
CPI-203 是一种 BET 溴链抑制剂，直接靶向 BRD3OS 的溴链，干扰其与染色质的结合。这种干扰会影响 BRD3OS 在转录调控中的作用，阻碍其通过染色质重塑调节基因表达的能力。CPI-203 通过阻断 BRD3OS 与染色质结构的相互作用，防止其对基因表达产生调控影响。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
(S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1 ，4]二氮杂卓-6-基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺，一种BET溴结构域抑制剂，直接与BRD3OS的溴结构域相互作用，破坏其与染色质的结合。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208是一种BET溴结构域抑制剂，直接靶向BRD3OS的溴结构域，抑制其与染色质的结合。这种破坏会影响 BRD3OS 在转录调控中的作用，阻碍其通过染色质重塑调节基因表达的能力。RVX-208 通过阻断 BRD3OS 与染色质结构的相互作用，阻止其对基因表达发挥调控作用。 | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | ¥2572.00 | ||
MS417 是一种 BET 溴链抑制剂，可直接与 BRD3OS 的溴链相互作用，破坏其与染色质的结合。这种干扰会影响 BRD3OS 参与转录调控，阻碍其通过染色质重塑调节基因表达的能力。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1是一种BET溴结构域抑制剂，它直接靶向BRD3OS的溴结构域，抑制其与染色质的结合。这种破坏会影响 BRD3OS 在转录调控中的作用，阻碍其通过染色质重塑调节基因表达的能力。PFI-1 通过阻断 BRD3OS 与染色质结构的相互作用，阻止其对基因表达发挥调控作用。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
PLK1 抑制剂 BI-2536 通过抑制参与细胞周期调控的激酶 PLK1 间接影响 BRD3OS。这种抑制作用会影响 BRD3OS 可能影响的细胞周期动态。BI-2536 间接阻碍了 BRD3OS 在细胞周期相关过程中的功能，可能会影响其在增殖等细胞事件中的作用。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
CDK1 抑制剂 RO-3306 通过抑制 CDK1（一种参与细胞周期进展的激酶）间接影响 BRD3OS。这种间接抑制会影响 BRD3OS 可能调节的细胞周期动态。RO-3306 阻碍了 BRD3OS 在细胞周期相关过程中的功能，可能会影响其在增殖等细胞事件中的作用。 | ||||||