D030074E01Rik 抑制因子

常见的D030074E01Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、自噬抑制剂3-MA（CAS 5142-23-4）、 SAR405 CAS 1523406-39-4、Spautin-1 CAS 1262888-28-7和LY 294002 CAS 154447-36-6。

据预测，Trappc8 参与过氧物酶体的自噬、内质网到高尔基体囊泡介导的转运，以及将蛋白质定位到吞噬体组装位点，是 TRAPPIII 蛋白复合物的关键组成部分。该复合体在调节细胞内囊泡介导的转运和自噬方面发挥着关键作用。磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂沃特曼宁（Wortmannin）通过破坏磷酸肌酸信号传导直接抑制 Trappc8，而磷酸肌酸信号传导对于自噬和内质网到高尔基体介导的囊泡转运至关重要。3-甲基腺嘌呤是一种自噬抑制剂，它通过破坏对过氧化物酶体自噬和蛋白质定位到吞噬体组装位点至关重要的自噬过程间接影响 Trappc8。

SAR405 是一种 VPS34 抑制剂，它通过破坏对自噬和内质网到高尔基体的转运至关重要的依赖 VPS34 的囊泡形成，直接抑制 Trappc8。Spautin-1是一种USP10和USP13抑制剂，它通过破坏对自噬和蛋白质定位到吞噬体组装位点至关重要的去泛素化过程间接影响Trappc8。这些抑制剂针对的是 Trappc8 介导的细胞过程所必需的特定途径。PI3K 抑制剂 LY294002、MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 破坏了对自噬和蛋白质定位到噬菌体组装位点至关重要的信号通路。葡萄糖类似物 2-Deoxy-D-glucose 和半胱氨酸蛋白酶抑制剂 E-64d 对自噬过程产生影响。Rac1 抑制剂 NSC 23766 和 PAK1 抑制剂 CAY10566 影响 Rac1 和 PAK1 依赖性过程，这些过程对自噬和蛋白质定位到吞噬体组装位点至关重要。自噬抑制剂氯喹会破坏对过氧物酶体自噬和蛋白质定位到吞噬体组装位点至关重要的溶酶体功能。总之，这些抑制剂为研究 Trappc8 介导的细胞过程的复杂调控提供了宝贵的工具。