细胞色素 b5 B 型(CYB5B)是一种完整的膜蛋白,在电子传递链中发挥着关键作用,特别是参与脂肪酸、类固醇和异种生物的代谢途径。它是几种含血红素酶(包括细胞色素 P450 酶)的电子供体,促进各种氧化反应,对脂质代谢、药物代谢和外来物质解毒至关重要。通过还原酶伙伴从 NADH 或 NADPH 转移电子,CYB5B 直接影响这些代谢过程的效率和速率。这一作用对于维持细胞平衡、调节激素合成以及提高肝脏处理和消除药物和有毒化合物的能力至关重要。
抑制 CYB5B 可以破坏电子传递链,进而破坏依赖于这种蛋白质的代谢途径,从而对这些重要的生物过程产生深远影响。抑制机制可能包括与 CYB5B 直接相互作用,改变其构象或阻断其电子传递能力。另外,抑制作用也可能通过影响 CYB5B 的表达水平、其翻译后修饰或其还原酶伙伴的可用性和功能而间接发生。这种抑制可导致新陈代谢活性降低,影响重要生物分子的合成、解毒过程和整个细胞能量的产生。此外,由于 CYB5B 参与药物代谢,其抑制作用还可能干扰各种药物的药代动力学,导致药效改变和对有毒化合物的易感性增加。了解这些抑制机制对于理解 CYB5B 在细胞生理学中的作用以及其失调对代谢健康和疾病状态的影响至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑会与 CYP3A4 的血红素基团相互作用,改变活性位点的形状,从而降低该酶代谢底物的能力。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
伊曲康唑与 CYP3A4 的血红素铁结合,阻止底物进入,从而抑制酶的活性。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
利托那韦通过与 CYP3A4 酶的活性位点结合来抑制该酶,从而竞争性地抑制其他药物的代谢。 | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | ¥11079.00 | 1 | |
茚地那韦可通过直接与 CYP3A4 酶的催化位点结合来抑制该酶,从而降低其活性。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
奈非那韦通过占据活性位点抑制 CYP3A4,从而阻止底物的结合和代谢。 | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 1 | |
克拉霉素与 CYP3A4 结合,通过诱导构象变化阻碍底物代谢,从而抑制其活性。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
红霉素通过与活性位点结合抑制 CYP3A4,这可能导致通常由该酶代谢的底物积聚。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
已知西咪替丁通过与血红素铁结合抑制 CYP3A4,从而影响酶的活性。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素通过结合酶的活性位点抑制 CYP3A4,从而干扰各种底物的代谢。 |