胱抑素13抑制剂是一类以胱抑素13为目标的分子,胱抑素13是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一员。半胱氨酸蛋白酶抑制剂可调节半胱氨酸蛋白酶的活性,尤其是组织蛋白酶,后者参与蛋白质降解、抗原呈递和细胞内蛋白酶解等多种细胞过程。半胱氨酸蛋白酶抑制剂13是一种鲜为人知的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,虽然其详细的生物学功能尚待充分阐明,但据信其在特定细胞环境中调节蛋白酶活性方面发挥着作用。胱抑素13抑制剂的作用是干扰其与半胱氨酸蛋白酶的相互作用,从而改变胱抑素13作用系统中的蛋白酶活性平衡。胱抑素13的结构包括保守的胱抑素结构域,这些结构域决定了其与目标蛋白酶的结合亲和力。通过抑制胱抑素13,这些分子可能会影响由该蛋白控制的蛋白水解途径,从而导致细胞内蛋白质降解作用的改变。抑制剂与胱抑素13结合并阻断其功能的精确机制是当前研究的一个热点,结构研究表明,抑制剂可以模拟天然底物或占据胱抑素的活性部位,从而阻止其与蛋白酶靶标相互作用。这些抑制剂是探针,可用于研究胱抑素13在蛋白酶调节中的作用,以及其对蛋白质稳态和细胞稳态的贡献。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,它通过阻断半胱氨酸蛋白酶的活性位点直接阻碍胱抑素 13,这对该蛋白的抑制功能至关重要。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
蛋白酶抑制剂 Leupeptin 可通过阻止内源性蛋白质降解、改变细胞动态和破坏其调节作用来间接抑制胱抑素 13。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK是一种caspase抑制剂,它通过抑制caspase活性间接影响胱抑素13,影响凋亡途径并调节涉及目标蛋白的细胞过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG-132 通过破坏泛素-蛋白酶体系统间接影响胱抑素 13,导致蛋白质周转和细胞调节发生改变。 | ||||||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | 187389-53-3 | sc-214616 | 5 mg | ¥7683.00 | ||
Boc-D-FMK是一种caspase抑制剂,它通过抑制caspase活性、影响细胞凋亡途径和调节涉及目标蛋白的细胞过程来间接影响胱抑素13。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
蛋白酶体抑制剂环氧美辛通过破坏泛素-蛋白酶体系统间接影响胱抑素 13,导致蛋白质周转和细胞调节发生改变。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,它通过破坏泛素-蛋白酶体系统间接影响胱抑素 13,导致蛋白质周转和细胞调节发生改变。 |