CysLT1 Receptor 抑制因子

常见的CysLT1受体抑制剂包括但不限于MK-571（CAS 115103-85-0）、ONO 1078（CAS 103177-37-3）、SR 2640盐酸盐（CAS 1 05350-26-3、LY 171883 CAS 88107-10-2和L-655,238 CAS 101910-24-1。

CysLT1受体抑制剂是一类专门针对并抑制CysLT1受体的化合物，CysLT1受体是一种与半胱氨酰白三烯（CysLT）结合的G蛋白偶联受体（GPCR）。这些白三烯是脂质信号分子，通过5-脂氧合酶途径从花生四烯酸衍生而来，在调节各种生理反应（包括炎症、支气管收缩和血管通透性）中发挥着重要作用。特别是CysLT1受体与白三烯D4（LTD4）结合，在平滑肌细胞和免疫细胞等各种组织中显著表达。通过抑制CysLT1与其配体之间的相互作用，这些抑制剂可阻断受体激活所引发的下游信号级联。

从结构上看，CysLT1受体抑制剂通常为小分子，可与受体的配体结合位点发生竞争性结合，从而阻止半胱氨酰白三烯与受体结合并激活受体。这些抑制剂的作用方式是直接与受体相互作用，或使受体保持非活性构象，从而阻止通常在配体结合后启动的信号传导过程。通过使用CysLT1抑制剂，研究人员可以研究与白三烯信号传导相关的复杂通路，并更好地了解受体在炎症、平滑肌收缩和免疫细胞调节等过程中的作用。通过抑制来调节CysLT1受体的活性已成为一种宝贵的工具，可用于研究白三烯介导的信号传导如何在分子和系统水平上影响细胞反应、组织行为和生理过程。