Cyp4f13抑制剂是一种专门针对Cyp4f13酶活性的化学物质,Cyp4f13酶是细胞色素P450超家族的一员。该酶家族以催化有机物质氧化而著称,特别是脂肪酸、类固醇和异生物的代谢。Cyp4f13与其他P450酶一样,通过氧化反应参与各种内源性和外源性化合物的代谢。其特定的底物可能包括脂肪酸衍生物和生物活性脂类化合物,它们在信号传导、膜动力学和能量稳态等细胞过程中起着关键作用。通过抑制Cyp4f13,这些化学物质可以调节酶处理底物的能力,从而改变细胞内代谢产物的浓度和活性。研究人员可以利用Cyp4f13抑制剂来探索酶在代谢途径中的特定功能,尤其是涉及脂类代谢的途径。这些抑制剂是研究Cyp4f13在维持脂类衍生物平衡和调节代谢网络方面作用的重要工具。Cyp4f13的抑制作用会影响脂质信号传导、氧化应激反应和解毒作用等多种下游过程。研究这些抑制剂有助于深入了解该酶对体内平衡的贡献及其与其他代谢途径的相互作用。此外,Cyp4f13抑制剂对于理解控制酶表达和活性的调节机制也很有价值,有助于更深入地了解细胞色素P450家族在更广泛的生化环境中的功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可以通过结合并激活孕烷X受体(PXR)来下调Cyp4f13,后者可以抑制某些P450酶(包括Cyp4f13)的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能会通过激活糖皮质激素受体来降低Cyp4f13水平,从而启动转录级联反应,抑制该酶的表达。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
乙酸铅可能会诱发氧化应激反应,并随后激活信号通路,导致包括Cyp4f13在内的肝酶表达降低。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
氯贝特可通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)来降低Cyp4f13的表达,从而改变脂质代谢并抑制某些P450酶。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
异烟肼可通过共价修饰P450酶中的血红素基团来降低Cyp4f13的表达,从而影响酶的稳定性和表达。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
环磷酰胺可通过其代谢产物降低Cyp4f13的表达,从而干扰负责该酶表达的转录机制。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑可通过不可逆地与酶的亚铁血红素结合来抑制Cyp4f13的表达,从而导致表达水平出现补偿性降低。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀通过抑制血清素的再吸收,可能会破坏细胞信号传导通路,从而导致肝脏中Cyp4f13表达的下调。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
吉非贝齐可能会通过激活肝脏PPAR来降低Cyp4f13的表达,从而改变细胞色素P450酶的表达谱,导致Cyp4f13水平的降低。 |