细胞色素 P450(CYP)酶是一个庞大而多样的血蛋白超家族,存在于从细菌到人类的各种生物体中。这些酶在众多内源性和外源性化合物的氧化、还原和水解过程中发挥着关键作用。在人类的众多 CYP 酶中,CYP4A 亚家族尤其引人关注,CYP4A22 是其同工酶之一。CYP4A22 抑制剂专门针对并调节 CYP4A22 酶的活性。
CYP4A22 与 CYP4A 同工酶一样,主要参与饱和及不饱和脂肪酸的ω-羟化反应。作为 CYP4A22 抑制剂的化合物通过与酶的竞争性或非竞争性结合发挥作用,降低酶与其天然底物相互作用的能力。这些抑制剂可以是合成的,也可能是某些植物或生物体内的天然化合物。这些抑制剂的分子结构通常被设计成与酶的活性位点紧密结合,从而降低其代谢活性。了解 CYP4A22 与其抑制剂之间的分子相互作用,对于深入了解该酶参与的代谢途径及其抑制作用的广泛生理和生化影响至关重要。虽然有些化合物对 CYP4A 家族有抑制作用,但必须注意的是,在将化合物归类为 CYP4A22 抑制剂时,对 CYP4A22 的特异性比对其他 CYP4A 同工酶的特异性更重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
氯贝特是一种过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)α激动剂。它能诱导 CYP4A 酶,但会通过改变脂肪酸代谢间接影响其活性。 | ||||||
Pentadecafluorooctanoic acid | 335-67-1 | sc-250662 sc-250662A | 5 g 25 g | ¥553.00 ¥1681.00 | ||
PFOA 可通过激活 PPARα 来诱导 CYP4A 的表达,但会导致新陈代谢的改变,并由于同化机制而产生间接抑制作用。 |