CYP2C19 抑制因子
常见的CYP2C19抑制剂包括但不限于（R）-奥美拉唑钠盐CAS 161796-77-6、盐酸氟西汀CAS 56296-78-7、氟伏沙明CAS 54739-18-3、西咪替丁（Cimetidine）CAS 51481-61-9和埃索美拉唑-d3钠盐（Esomeprazole-d3 Sodium Salt）CAS 119141-88-7。
CYP2C19抑制剂属于细胞色素P450酶抑制剂的更广泛类别，是一类专门针对细胞色素P450 2C19酶并抑制其活性的化合物。细胞色素P450 2C19（简称CYP2C19）是一种在肝脏中发现的重要酶，在各种药物和异生物的新陈代谢中发挥着至关重要的作用。
从化学角度来说，CYP2C19抑制剂可以包括各种化合物，包括小有机分子和合成药物。这些抑制剂通过与CYP2C19酶的活性位点结合，干扰其代谢底物的能力。这种干扰会导致药物代谢减少，从而导致血液中药物浓度升高，在联合使用CYP2C19底物药物时，可能需要调整剂量或进行仔细监测。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | ¥4490.00 | ||
氟康唑-d4是一种氘化衍生物，它与CYP2C19之间存在有趣的相互作用，其同位素标记可以改变代谢率和酶亲和力。氘的存在可以提高瞬态酶中间体的稳定性，从而影响整体反应动力学。此外，其独特的电子分布会影响结合相互作用，从而改变代谢途径的选择性。该化合物的溶解度特性进一步影响其与生物膜的相互作用，从而决定其代谢命运。 | ||||||
Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | sc-218611 | 1 mg | ¥4490.00 | 1 | |
异烟肼-d4是一种氘代衍生物，在与CYP2C19相互作用时表现出独特的行为，其中氘的掺入改变了酶的催化效率。这种变化会导致活性代谢物的形成发生变化，从而影响酶的底物特异性。该化合物的独特同位素组成还可能影响氢键模式，从而增强或抑制特定的代谢途径。其物理化学性质（如极性）在调节生物利用度和与细胞成分的相互作用方面发挥着关键作用。 | ||||||
(+/-)-N-3-Benzylnirvanol | 93879-40-4 | sc-207943 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
(+/-)-N-3-Benzylnirvanol 与 CYP2C19 发生了有趣的相互作用，其特点是能够调节酶的构象和活性。该化合物的结构特征促进了独特的结合动力学，有可能改变酶对各种底物的亲和力。它的立体化学可能会影响代谢反应的速率，而特定的官能团则会参与氢键作用，从而影响整体反应动力学和代谢稳定性。 | ||||||
(R)-(−)-N-3-Benzylnirvanol | 790676-41-4 | sc-208219 | 50 mg | ¥4140.00 | ||
(R)-(-)-N-3-苄基涅瓦诺尔主要通过其手性构型与 CYP2C19 发生独特的相互作用，从而导致选择性结合和酶活性调节。该化合物的疏水区域增强了其对活性位点的亲和力，而其极性官能团则可能参与关键的静电相互作用。这种相互作用会极大地影响酶的底物特异性和代谢途径，最终影响生物转化过程的动力学。 | ||||||
Esomeprazole-d3 Sodium Salt | 119141-88-7 unlabeled | sc-499226 | 1 mg | ¥4851.00 | ||
另一种质子泵抑制剂，可抑制CYP2C19并影响其他药物的代谢。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
一种质子泵抑制剂，可抑制 CYP2C19，影响多种药物的代谢。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
另一种质子泵抑制剂，可抑制 CYP2C19 并改变药物代谢。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥4084.00 | ||
一种抑制 CYP2C19 的药物，可能会影响其他药物的代谢。 | ||||||