cyclin δ-3 抑制因子

常见的细胞周期蛋白 δ-3 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Ribociclib CAS 1211441-98-3、Abemaciclib CAS 1231929-97-7、Dinaciclib CAS 779353-01-4 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。

细胞周期蛋白δ-3的化学抑制剂可以通过靶向细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）来干扰其功能，而细胞周期蛋白依赖性激酶与细胞周期蛋白δ-3相互作用来调节细胞周期。Palbociclib、Ribociclib 和 Abemaciclib 是 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂，已知这两种激酶会与 Cyclin δ-3 形成复合物。这些药物对这些激酶的抑制可阻止 Cyclin δ-3 在细胞周期进展中发挥作用。通过与 CDK4 和 CDK6 结合，这些抑制剂可损害 Cyclin δ-3-CDK 复合物的形成。

其他抑制剂，如 Dinaciclib 和 Flavopiridol，则通过抑制多个 CDK 采取更广泛的方法。Dinaciclib 可阻止 Cyclin δ-3 与 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 等多种 CDK 伙伴的相互作用，从而破坏 Cyclin δ-3 的活性。Flavopiridol 也被称为 Alvocidib，它同样会抑制多种 CDK，并通过阻止该蛋白与其 CDK 伙伴的结合能力，导致 Cyclin δ-3 活性下降。Milciclib 等化合物以多种 CDK 为靶点，可通过破坏 Cyclin δ-3 与这些激酶的相互作用来抑制 Cyclin δ-3 的功能。另一方面，Roscovitine 和 Seliciclib 是同一种化合物的不同名称，它们是 CDK 抑制剂，对 CDK2、CDK7 和 CDK9 具有选择性，可以通过破坏 Cyclin δ-3 在细胞周期中的调控相互作用来间接抑制 Cyclin δ-3。最后，SNS-032 是 CDK2、CDK7 和 CDK9 的强效抑制剂，也能通过阻止 Cyclin δ-3 与这些激酶的结合间接抑制 Cyclin δ-3 的功能，从而损害其在细胞周期和转录调控中的作用。