CTAGE3 抑制因子
常见的 CTAGE3 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、吉非替尼 CAS 184475-35-2、多柔比星 CAS 23214-92-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4 和顺铂 CAS 15663-27-1。
CTAGE3抑制剂是一类化合物，可特异性靶向并抑制CTAGE3蛋白的活性，CTAGE3蛋白是皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原（CTAGE）家族的一员。CTAGE蛋白参与多种细胞过程，尤其是囊泡介导的运输和分泌途径。CTAGE3（又称皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原3）在调节内质网（ER）和高尔基体之间的蛋白质运输中发挥作用。CTAGE3通过影响蛋白质运输，参与维持细胞内环境的稳定和分泌途径的正常运作，这对细胞输出蛋白质和脂类化合物至关重要。CTAGE3抑制剂通常为小分子，旨在与CTAGE3蛋白结合，从而改变其功能或阻止其与参与囊泡运输的其他蛋白质相互作用。这些抑制剂是研究CTAGE3在细胞过程中的机制作用的有用工具，有助于了解蛋白质运输中断如何影响细胞功能。CTAGE3抑制剂的化学结构可能千差万别，但它们通常具有一些共同特征，能够与CTAGE3蛋白质的活性部位或别构部位相互作用。通过选择性地调节CTAGE3的活性，研究人员能够探索该蛋白质在细胞生理学中的更广泛作用及其与细胞内其他分子途径的潜在相互作用。CTAGE3抑制剂的研发和改良工作仍在进行中，重点在于提高其调节CTAGE3相关途径的特异性和有效性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门用于与慢性髓性白血病中的 BCR-ABL 蛋白结合。通过抑制这种蛋白，伊马替尼可以阻止癌细胞增殖并诱导其凋亡。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼（Gefitinib）可靶向并抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性。EGFR的过度活跃与某些癌症的细胞增殖有关。吉非替尼通过抑制EGFR来阻止癌细胞的生长和分裂。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星会插入 DNA，破坏其功能。它还会抑制拓扑异构酶 II，这是一种参与 DNA 复制和修复的酶。这些过程的破坏会导致 DNA 损伤，进而导致细胞死亡，尤其是在癌细胞等快速分裂的细胞中。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定细胞中的微管，防止其在细胞分裂期间正常分解。通过抑制这一过程，紫杉醇可有效阻止细胞分裂，从而抑制癌细胞的增殖。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会形成链内和链间DNA交联，扭曲DNA结构。这种 DNA 损伤会引发细胞凋亡或细胞死亡。鉴于其非特异性，它可影响快速分裂的细胞，包括癌细胞。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
环磷酰胺是一种原药，一旦代谢，就会释放其活性形式，使 DNA 烷基化。这种烷基化过程会导致 DNA 交联，破坏 DNA 复制和 RNA 转录，从而导致细胞死亡。它没有特异性，会影响快速分裂的细胞。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
替莫唑胺是一种烷化剂，能在鸟嘌呤的 O6 位甲基化 DNA。这种甲基化会在 DNA 复制过程中与胸腺嘧啶发生错误配对，导致 DNA 损伤。如果这种损伤没有得到适当修复，就会导致细胞死亡，特别是在 DNA 修复机制有缺陷的癌细胞中。 | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | ¥1534.00 ¥2674.00 | 5 | |
美法仑是另一种在 DNA 中产生交联的烷化剂。这种作用会干扰 DNA 复制和 RNA 转录。因此，细胞的正常过程被破坏，导致细胞凋亡，尤其是在癌细胞等快速分裂的细胞中。 | ||||||
Busulfan | 55-98-1 | sc-204658 | 10 g | ¥542.00 | 3 | |
丁砜是一种烷化剂，可交联 DNA，导致 DNA 复制和功能紊乱。这会导致细胞周期停滞并诱导细胞死亡。硫胺素主要针对髓系细胞，在研究慢性骨髓性白血病和准备骨髓移植时都会用到。 | ||||||