CREB3L4 抑制剂属于一类化学化合物,专门用于阻碍 CREB3L4 的活性,CREB3L4 是 cAMP 反应元件结合(CREB)蛋白家族的成员。CREB3L4 又称 Luman 或 LZIP,是一种主要定位于内质网(ER)膜的转录因子。这种转录因子在与 ER 应激和未折叠蛋白反应(UPR)相关的细胞过程中发挥着关键作用。CREB3L4 参与调控负责蛋白质折叠、质量控制和 ER 相关降解的基因,从而有助于维持细胞稳态。靶向 CREB3L4 的抑制剂旨在调节其活性,从而可能破坏 UPR 的复杂平衡。
人们认识到 CREB3L4 转录因子在细胞应激反应途径中发挥着至关重要的作用,从而推动了 CREB3L4 抑制剂的开发。通过干扰 CREB3L4,这些抑制剂有可能影响参与 ER 应激信号转导的下游基因的表达。CREB3L4 抑制剂的化学结构经过精心设计,能与 CREB3L4 上的特定结合位点相互作用,阻碍其转录活性。最终目标是阐明 UPR 通路中错综复杂的调控机制,并探索调节 CREB3L4 功能的潜在影响。了解 CREB3L4 抑制剂与其靶标之间的分子相互作用可能会为细胞应激反应机制的研究开辟新的途径,并对与 ER 应激相关的各种生理和病理状况产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
另一种 PKA 抑制剂,可通过抑制 CREB3L4 的磷酸化来阻止其活化。 | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
一种 cAMP 类似物,可拮抗 cAMP 依赖性蛋白激酶,从而调节 CREB3L4 的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可通过阻止 CREB3L4 的降解来提高其水平。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,它通过影响 ERK 通路间接影响 CREB3L4 的活性,而 ERK 通路可与 CREB3L4 相关通路发生交叉作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可通过影响相关信号通路间接调节 CREB3L4 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响信号通路,从而间接调节 CREB3L4 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
是一种 JNK 抑制因子,它参与的信号通路可与 CREB3L4 介导的转录物发生交叉作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种天然化合物,可调节各种信号通路,并可能影响 CREB3L4 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变染色质结构,并可能影响 CREB3L4 介导的转录物。 |