CRBP IV抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在与细胞视黄醇结合蛋白IV(CRBP-IV)相互作用,后者是一种存在于人体内的蛋白质。这些抑制剂通过干扰CRBP-IV的正常功能来发挥其作用。CRBP-IV本身是CRBP蛋白家族的一员,该家族在视黄醇(维生素A醇)及其衍生物等类维生素A的细胞内转运和调节中发挥着关键作用。这些抑制剂通过靶向CRBP-IV,旨在调节细胞对类维生素A的反应,类维生素A是参与生长、分化、基因表达等多种生理过程的重要分子。
CRBP IV抑制剂的作用机制通常包括破坏CRBP-IV对类维生素A的结合和转运。类维生素A是疏水性分子,CRBP-IV有助于其在细胞内的溶解和传递。CRBP IV抑制剂通常通过在活性位点与CRBP-IV结合来发挥作用,从而阻止蛋白质与类维生素A有效结合。这种干扰会导致细胞内类维生素A水平发生变化,进而影响下游细胞信号传导通路和基因转录。因此,这些抑制剂会影响依赖于类维生素A介导调节的关键细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
他昔莫司他通过破坏 CRBP-IV 与组蛋白甲基转移酶的相互作用来抑制 CRBP-IV,从而改变基因表达模式并抑制癌细胞生长。 | ||||||
LE 135 | 155877-83-1 | sc-204053 sc-204053A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7818.00 | 5 | |
LE135 可选择性地与 CRBP-IV 结合,阻断视黄酸的结合,调节其对基因转录的可用性,最终影响细胞的分化和增殖。 | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
柠檬醛是一种 CRBP-IV 抑制剂,它能破坏视黄酸的结合,从而干扰视黄酸的下游信号通路,包括细胞生长和分化。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 通过干扰 CRBP-IV 的结构完整性来抑制 CRBP-IV,阻止维甲酸的正常结合和转运,从而导致基因表达和细胞功能失调。 |