CPA5 抑制剂是一类专门针对并阻碍 CPA5 蛋白活性的化学制剂,CPA5 蛋白在特定的生物过程或信号通路中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂的结构是与 CPA5 蛋白的活性位点或其他关键区域结合,从而阻碍其催化反应或与细胞内其他分子相互作用的能力。CPA5 抑制剂的特异性至关重要,因为它能确保抑制剂直接作用于 CPA5 蛋白,尽量减少可能导致细胞环境中不必要的并发症的脱靶相互作用。CPA5 抑制剂的设计考虑到了蛋白质的三维结构,利用分子对接和动力学原理实现了高亲和性相互作用,从而有效降低了 CPA5 的功能活性。这样,这些抑制剂就能破坏该蛋白质在其特定信号通路中的作用,从而降低通常由 CPA5 活性介导的下游效应。
CPA5 抑制剂的开发基于对该蛋白在其原生通路中作用的透彻了解。有了这些知识,才能合理地设计出能调节该蛋白功能的分子。抑制剂可能通过阻止底物结合、改变蛋白质的构象使其处于非活性状态或阻断 CPA5 与其他蛋白质或对其活性至关重要的辅助因子的结合来发挥作用。抑制 CPA5 可影响依赖于其功能的各种细胞过程,从而可能在 CPA5 参与的通路中产生一连串效应。这些效应的特点是,CPA5 通常会促进的生物过程会减少。抑制剂的特点是能够长期维持这种抑制作用,这对其有效性至关重要。不同的 CPA5 抑制剂的确切抑制机制可能会有所不同,有些抑制剂会产生可逆抑制作用,而有些抑制剂则会导致 CPA5 活性不可逆转地丧失。每种 CPA5 抑制剂的结构和实现抑制的特定机制都是独一无二的,它们与蛋白质相互作用的方式都是量身定制的,以确保以最高的特异性最大限度地降低蛋白质的活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶抑制剂,可阻碍细胞外基质降解,而CPA5的正常定位和功能可能依赖于细胞外基质降解。通过抑制这些金属蛋白酶,可减少细胞外基质的重塑,从而降低 CPA5 在病理过程中的作用。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64是一种不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可通过稳定细胞外基质和防止CPA5可能促进的降解来间接抑制CPA5,从而破坏CPA5在蛋白水解中的作用。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
磷酰胺是一种金属蛋白酶抑制剂,可防止细胞外基质成分分解。通过维持基质的完整性,磷酰胺可间接影响CPA5,从而降低CPA5酶活性底物的可及性。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
抑肽酶是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过稳定蛋白酶网络中的蛋白底物间接影响CPA5,从而降低CPA5的裂解效率,进而降低其在蛋白水解过程中的功能活性。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,可通过阻断与 CPA5 处于同一级联中的蛋白酶的活性间接抑制 CPA5,从而可能减少 CPA5 在蛋白分解中的参与和活性。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过稳定蛋白酶网络间接抑制CPA5,从而降低CPA5在其活性范围内处理底物的能力。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
钙蛋白酶抑制剂Calpeptin虽然不能直接抑制CPA5,但可以保持CPA5作用底物的完整性,从而间接降低CPA5在细胞过程中的功能活性。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
胰凝乳蛋白酶抑制剂是一种胰凝乳蛋白酶样蛋白酶抑制剂,可通过防止CPA5活性通路中的蛋白质分解来间接抑制CPA5,从而可能降低CPA5的蛋白水解作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂,可通过稳定可能与 CPA5 参与相同通路或过程的蛋白质来间接影响 CPA5,从而可能降低 CPA5 对这些通路的功能贡献。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是另一种蛋白酶体抑制剂,可导致 CPA5 可发挥作用的蛋白质堆积,间接影响 CPA5 在蛋白质周转和降解中的作用。 |