COPZ2 抑制因子

常见的COPZ2抑制剂包括但不限于莫能菌素A（CAS 17090-79-8）、布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、诺考达唑（CAS 31430-18-9、细胞松弛素D CAS 22144-77-0和Dynamin抑制剂I、Dynasore CAS 304448-55-3。

COPZ2 的化学抑制剂可干扰对该蛋白在细胞内转运功能至关重要的各种细胞过程。莫能菌素会破坏钠离子转运，而钠离子转运是维持离子梯度的关键，COPZ2 在囊泡转运中的作用正是依赖于钠离子梯度。离子平衡的混乱会导致一连串的功能障碍，最终阻碍 COPZ2 促进囊泡运输的能力。同样，布雷菲丁 A 的靶标是 ADP 核糖基化因子，它是 COPZ2 组成的衣壳复合体形成所必需的。通过抑制该因子，Brefeldin A 可阻止衣壳复合体的正常组装，从而直接抑制 COPZ2 的功能。另一方面，Nocodazole 和 Latrunculin B 以细胞骨架为目标，但机制不同。Nocodazole 破坏微管动力学，而微管动力学对于涉及 COPZ2 的囊泡运输过程至关重要；Latrunculin B 则抑制肌动蛋白聚合，影响肌动蛋白细胞骨架，从而阻碍 COPZ2 在囊泡运输中发挥作用。

其他抑制剂（如细胞松素 D、Dynasore 和 ML141）以不同的方式破坏细胞骨架的组织和囊泡动力学。细胞松弛素 D 会影响肌动蛋白丝，而肌动蛋白丝在维持囊泡运输系统（涉及 COPZ2）所需的整体结构方面发挥作用。Dynasore 通过抑制 dynamin GTPase 的活性，阻止了囊泡从高尔基体中分离，从而影响了 COPZ2 在这一过程中的作用。ML141 专门靶向并抑制 Cdc42 GTPase，导致对囊泡贩运途径至关重要的肌动蛋白细胞骨架紊乱，从而对 COPZ2 产生抑制作用。杀高尔基体剂 A 和 SecinH3 分别以调控高尔基体结构和 ARF GTPase 信号转导为目标。Golgicide A 可抑制高尔基体 BFA 抗性因子 1，削弱 COPZ2 发挥作用的高尔基体结构，而 SecinH3 则可破坏 ARF GTPase 信号传导，损害衣壳蛋白复合物的组装和 COPZ2 的功能。最后，Exo1 和 Endosidin1 以调节囊泡的形成和融合为目标。Exo1 阻碍了 ARF 家族成员的激活，影响了衣壳蛋白的募集和功能，而 COPZ2 则参与其中；Endosidin1 抑制了外囊复合体亚基 EXO70，改变了囊泡的系留和融合事件，而这些过程对于 COPZ2 在囊泡贩运中的作用至关重要。