connexin 40.1 抑制因子

常见的连接蛋白40.1抑制剂包括但不限于1-庚醇CAS 111-70-6、1-辛醇CAS 111-87-5、氯化钆（III） 氯化物CAS 10138-52-0、卡苯磺酸钠CAS 7421-40-1和18β-甘草亭酸CAS 471-53-4。

附件蛋白 40.1 的化学抑制剂包括多种针对其缝隙连接通道功能的化合物，而缝隙连接通道对于细胞间的交流至关重要。卤烷、庚醇和辛醇是三种此类化学物质，它们能与细胞膜脂质双分子层结合，而连接蛋白 40.1 就位于细胞膜脂质双分子层中。氟烷会破坏细胞膜的完整性，从而抑制连接蛋白 40.1 形成功能通道的能力。同样，庚醇和辛醇也会改变膜的流动性，影响连接蛋白 40.1 通道的组装或功能，从而阻断缝隙连接通信。另一种抑制剂氯化钆（III）可直接阻断缝隙连接通道。通过阻止离子和分子通过，它能有效抑制连接蛋白 40.1 的功能。卡贝诺酮和 18α-Glycyrrhetinic acid 也是通过与连接蛋白 40.1 通道结合并阻断该通道，从而削弱该蛋白质在细胞通讯中的作用。

2-Aminoethoxydiphenyl borate（2-APB）等化合物能干扰细胞内的钙水平，从而进一步抑制连接蛋白 40.1。由于钙对间隙连接的调节至关重要，这种干扰会抑制连接蛋白 40.1 的活性。甲氟喹（Mefloquine）和奎宁（Quinine）与连接蛋白蛋白相互作用，已知会改变由连接蛋白 40.1 形成的通道的特性，从而降低其沟通功能。氟灭酸和硝氟米酸作为非选择性间隙连接阻断剂，通过阻止离子和分子通过其通道进行交换来抑制连接蛋白 40.1 的功能。最后，单宁酸能够直接与连接蛋白 40.1 结合，使蛋白质沉淀并导致其缝隙连接通道关闭。