colipase 抑制因子

常见的脂酶抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL（CAS 96829-58-2）、西他列特（CAS 282526-98- 1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、白花前胡素CAS 481-42-5和白桦脂酸CAS 472-15-1。

结肠脂肪酶的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用，主要围绕破坏脂质水解这一关键步骤，而结肠脂肪酶在其中发挥着根本性的作用。奥利司他及其活性代谢物四氢脂他丁的显著特点是能够抑制胃肠道脂肪酶。通过抑制这些脂肪酶，它们可以有效地减少甘油三酯的水解，从而减少脂肪酸和单甘油酯的供应量，而这些脂肪酸和单甘油酯是脂肪酶锚定在脂水界面上所必需的，而脂水界面对脂肪酶的正常功能至关重要。另一种脂肪酶抑制剂西替利司他也采用了类似的机制，它限制了可供脂肪酶结合的脂肪酸数量，从而降低了脂肪酶的活性。

艾贝拉通 A 和艾贝拉通 B 专门针对胰脂肪酶，而胰脂肪酶与脂肪酶的功能直接相关。抑制胰脂肪酶会导致脂肪消化能力下降，从而减少脂肪酶与其底物之间的相互作用。底物可用性的降低会对脂肪酶的活性产生负面影响。甲基绿的作用机制略有不同，它与带负电荷的磷脂结合，可能会扰乱脂质界面，而在脂质界面上，胶脂酶和胰脂肪酶发挥着协同作用。通过改变脂质界面，甲基绿可以损害脂肪酶的功能活性。对硝基苯磷酸二乙酯是一种脂肪酶抑制剂，它的存在可以阻止脂质的水解，从而降低脂肪酶与底物接触的能力。众所周知，绿茶提取物中的表没食子儿茶素没食子酸酯等天然化合物，以及白屈菜素、白桦脂酸、熊果酸和齐墩果酸都能抑制胰脂肪酶。这些化合物对脂肪酶的抑制会导致甘油三酯消化能力下降，而脂肪酶的脂质结合作用正是依赖于甘油三酯。因此，对胰脂肪酶的抑制会限制其与脂质水解产物的相互作用，从而间接导致对脂肪酶功能的抑制，而脂质水解产物是脂肪酶在消化过程中发挥正常功能所必需的。这些化学物质共同表明，抑制在上游发挥作用或与脂肪酶合作发挥作用的酶，可以通过剥夺其发挥作用所需的必要成分，成为降低其活性的有效策略。