Date published: 2025-10-10

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CNR1 抑制因子

常见的 CNR1 抑制剂包括但不限于 AM-630 CAS 164178-33-0、Rimonabant CAS 168273-06-1 和 SR 144528 CAS 192703-06-3。

CNR1 的化学抑制剂可通过多种机制发挥抑制作用,每种机制都与相关化学物质的结构和功能有关。例如,AM251 和 AM630 被称为 CNR1 的反向激动剂,这意味着它们会与这种受体结合,并产生与天然大麻素所产生的效果相反的效果。这样,它们就直接阻碍了 CNR1 的活性,而 CNR1 是内源性大麻素系统的重要组成部分。该系统在调节各种生理过程中发挥着至关重要的作用。同样,LY320135 和 Rimonabant 也直接与 CNR1 相互作用,起到拮抗剂的作用。它们与 CNR1 的结合会阻断内源性大麻素与该受体的相互作用,从而抑制受体的信号能力。

再往下,SR144528 和 O-2050 也是 CNR1 的拮抗剂,其作用是阻碍大麻素对受体的激活。加压素虽然是一种多肽,但其作用与 CNR1 拮抗剂类似,从而抑制了受体的信号级联。Surinabant和CAY10404也采用同样的拮抗方法抑制CNR1,阻止通常通过激活受体而介导的生理效应。最后,JD-5037 和 Taranabant 也是 CNR1 受体的反向激动剂。它们与 CNR1 的相互作用抑制了受体的功能,从而抑制了通常在大麻素受体激活后的细胞内信号传导途径。这些化学物质通过反向激动或拮抗作用,确保 CNR1 受到抑制,从而中断 CNR1 可调控的正常生理过程。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

AM-630

164178-33-0sc-200365B
sc-200365
sc-200365A
sc-200365C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥857.00
¥1839.00
¥7017.00
¥9612.00
8
(1)

AM630 是 CNR1 受体的反向激动剂,通过诱导与 CNR1 天然配体大麻素相反的效果来抑制受体的活性。

Rimonabant

168273-06-1sc-205491
sc-205491A
5 mg
10 mg
¥812.00
¥1805.00
15
(1)

利莫那班是 CNR1 的选择性拮抗剂,它通过阻断内源性大麻素的结合来抑制受体的功能。

SR 144528

192703-06-3sc-224292
sc-224292A
5 mg
10 mg
¥3182.00
¥6081.00
6
(1)

SR144528 是 CNR1 受体的拮抗剂,可抑制受体的信号传导和下游效应。