CNR1 的化学抑制剂可通过多种机制发挥抑制作用,每种机制都与相关化学物质的结构和功能有关。例如,AM251 和 AM630 被称为 CNR1 的反向激动剂,这意味着它们会与这种受体结合,并产生与天然大麻素所产生的效果相反的效果。这样,它们就直接阻碍了 CNR1 的活性,而 CNR1 是内源性大麻素系统的重要组成部分。该系统在调节各种生理过程中发挥着至关重要的作用。同样,LY320135 和 Rimonabant 也直接与 CNR1 相互作用,起到拮抗剂的作用。它们与 CNR1 的结合会阻断内源性大麻素与该受体的相互作用,从而抑制受体的信号能力。
再往下,SR144528 和 O-2050 也是 CNR1 的拮抗剂,其作用是阻碍大麻素对受体的激活。加压素虽然是一种多肽,但其作用与 CNR1 拮抗剂类似,从而抑制了受体的信号级联。Surinabant和CAY10404也采用同样的拮抗方法抑制CNR1,阻止通常通过激活受体而介导的生理效应。最后,JD-5037 和 Taranabant 也是 CNR1 受体的反向激动剂。它们与 CNR1 的相互作用抑制了受体的功能,从而抑制了通常在大麻素受体激活后的细胞内信号传导途径。这些化学物质通过反向激动或拮抗作用,确保 CNR1 受到抑制,从而中断 CNR1 可调控的正常生理过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥9612.00 | 8 | |
AM630 是 CNR1 受体的反向激动剂,通过诱导与 CNR1 天然配体大麻素相反的效果来抑制受体的活性。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
利莫那班是 CNR1 的选择性拮抗剂,它通过阻断内源性大麻素的结合来抑制受体的功能。 | ||||||
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | ¥3182.00 ¥6081.00 | 6 | |
SR144528 是 CNR1 受体的拮抗剂,可抑制受体的信号传导和下游效应。 |