CNKSR3 抑制因子
常见的CNKSR3抑制剂包括但不限于Trametinib CAS 871700-17-3、Selumetinib CAS 606143-52-6、Vemurafenib CAS 918504-65-1和Dabrafenib CAS 1195765-45-7。
CNKSR3抑制剂是一类旨在与CNKSR3蛋白相互作用并调节其活性的化合物。CNKSR3，也称为KSR-3连接增强因子，属于参与细胞信号传导通路的一组蛋白，特别是与生长因子和受体酪氨酸激酶相关的蛋白。虽然CNKSR3的精确功能和相互作用是当前研究领域，但人们公认其在调节细胞信号级联中的潜在作用。专门针对CNKSR3开发的抑制剂经过精心设计，能够干扰或调节其活性，从而影响其发挥作用的细胞过程。
CNKSR3抑制剂的作用机制主要涉及其与CNKSR3蛋白结合的能力，特别是与信号转导相关的相互作用位点或结构域。这些相互作用使抑制剂能够破坏或调节CNKSR3的功能，从而可能影响细胞信号通路及其下游效应。研究人员将CNKSR3抑制剂作为探索细胞信号传导过程复杂性和解读CNKSR3在调节细胞对生长因子和受体酪氨酸激酶反应中所起特定作用的重要工具。通过抑制CNKSR3，科学家们旨在更深入地了解细胞信号传导的分子机制，最终为细胞生物学和信号转导领域的更广泛研究做出贡献。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼（Trametinib）是一种选择性抑制细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK1 和 MEK2）的药物。它通过与MEK1/2结合并抑制其活性发挥作用，从而阻止了细胞分裂素活化蛋白激酶（MAPK）的激活，该激酶也被称为细胞外信号相关激酶（ERK）。通过抑制MEK1/2，曲美替尼可以间接影响下游支架蛋白（如CNKSR3）的功能，这些蛋白在Ras/MAPK途径中起着信号传导的作用。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是另一种选择性非ATP竞争性MEK1和MEK2抑制剂。与Trametinib类似，Selumetinib通过抑制MEK1/2，阻止下游ERK激活发挥作用。这破坏了信号传导通路，导致细胞增殖减少。鉴于其与曲美替尼的作用机制相似，塞鲁米替尼对MEK1/2的抑制作用也会间接影响CNKSR3在Ras/MAPK通路中的功能。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
维罗非尼是突变BRAFV600E激酶的强效抑制剂。BRAFV600E突变常见于多种恶性肿瘤，会导致BRAF激酶的持续激活。维罗非尼与BRAFV600E结合并抑制其活性，从而阻断下游信号传导，包括MEK和ERK的激活。通过抑制突变的BRAF，维罗非尼可以改变Ras/MAPK途径的信号传导，从而影响CNKSR3等支架蛋白。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
达拉非尼（Dabrafenib）是另一种靶向突变 BRAFV600 激酶的抑制剂。与Vemurafenib类似，Dabrafenib能结合并抑制BRAFV600，阻止其下游信号转导效应，包括MEK和ERK的激活。与维莫非尼一样，用达拉菲尼抑制突变的 BRAF 会影响 Ras/MAPK 通路的动态，并可能影响 CNKSR3 的功能。 | ||||||