CNIH 抑制因子

常见的CNIH抑制剂包括但不限于：492-27-3的犬尿氨酸、479347-85-8的CNQX二钠盐、2259-96-3的环噻嗪、121034-89-7的IEM 1460和23210-58-2的半酒石酸伊芬地尔。2259-96-3、IEM 1460 CAS 121034-89-7和半酒石酸伊芬地尔CAS 23210-58-4。

CNIH 的化学抑制剂可以通过靶向与 CNIH 调节 AMPA 受体迁移作用密不可分的过程和受体来影响 CNIH 的功能活性。河豚毒素通过阻断神经元动作电位所必需的电压门控钠通道来发挥抑制作用。这种阻断会导致突触活动减少，从而降低对 AMPA 受体贩运的需求，而 CNIH 在这一过程中发挥着关键作用。同样，Conotoxin 通过选择性地靶向和抑制电压门控钙通道，破坏了钙信号通路。由于 CNIH 对 AMPA 受体的调节受到钙离子动态的影响，因此柯诺毒素间接地将 CNIH 对这些受体的调节影响降至最低。

沿着这一主题，苯环利定和犬尿酸可分别拮抗 NMDA 和谷氨酸受体。苯环利定对 NMDA 受体的抑制会减少突触传递，从而降低 AMPA 受体调节对 CNIH 的功能要求。犬尿酸对谷氨酸受体的拮抗作用也有助于减少兴奋性神经传递，从而降低 CNIH 调节 AMPA 受体的工作量。CNQX 和 NBQX 都是 AMPA 受体拮抗剂，可直接抑制兴奋性神经传递。这种抑制作用减少了 CNIH 参与 AMPA 受体活动的需要。另一种 AMPA 受体拮抗剂 Perampanel 也同样通过抑制兴奋性神经传递来降低 CNIH 功能的必要性。环噻嗪虽然是 AMPA 受体的增效剂，但它会改变 AMPA 受体的动力学，从而影响 CNIH 的调节功能。IEM-1460 专门针对钙离子渗透性 AMPA 受体，其作用可降低 CNIH 对这些受体贩运和功能的影响。作为 AMPA 受体的非竞争性拮抗剂，GYKI 52466 可削弱 CNIH 对突触部位这些受体的调节作用。Ifenprodil 通过抑制 NMDA 受体，间接影响了 AMPA 受体的贩运，而 CNIH 也参与了这一过程。最后，Joro 蜘蛛毒素会阻碍谷氨酸受体（包括 AMPA 受体）的功能，从而降低 CNIH 在 AMPA 受体贩运和调节方面的功能需求。