Date published: 2025-9-6

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Cyclothiazide (CAS 2259-96-3)

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备用名:
6-Chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2-4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
应用:
Cyclothiazide 是一种有效的 AMPA 受体脱敏抑制剂
CAS号码:
2259-96-3
纯度:
≥98%
分子量:
389.88
分子式:
C14H16ClN3O4S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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环噻嗪可有效抑制AMPA受体的脱敏。环噻嗪作为AMPA受体的正变构调节剂,可有效抑制AMPA受体的脱敏。AMPA是一种由亚基GluR-1、2、3、4组成的跨膜谷氨酸受体。环噻嗪是GABA受体的抑制剂。


Cyclothiazide (CAS 2259-96-3) 参考文献

  1. 环噻嗪可延长低[Mg2+]诱发的癫痫样事件。  |  Lasztóczi, B. and Kardos, J. 2006. J Neurophysiol. 96: 3538-44. PMID: 16914619
  2. 环噻嗪:GABAC 受体亚单位特异性抑制剂。  |  Xie, A., et al. 2008. J Physiol. 586: 2743-52. PMID: 18420703
  3. 环噻嗪诱导自由活动大鼠的癫痫发作行为  |  Kong, S., et al. 2010. Brain Res. 1355: 207-13. PMID: 20678492
  4. 环噻嗪诱导体外呼吸相关活动持续增加。  |  Babiec, WE., et al. 2012. J Physiol. 590: 4897-915. PMID: 22753547
  5. GYKI-52466, 环噻嗪和阿尼西坦在重组 AMPA 和 kainate 受体上的相互作用。  |  Johansen, TH., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 946-55. PMID: 7476926
  6. 环噻嗪能增强在卵母细胞中表达的人类 AMPA/kainate 受体的激动剂反应。  |  Sharp, RL., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 266: R1-2. PMID: 7511109
  7. 环噻嗪作用于α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体复合物上的一个位点,该位点不能识别竞争性或非竞争性 AMPA 受体拮抗剂。  |  Desai, MA., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 38-43. PMID: 7529311
  8. 环噻嗪能调节大鼠大脑培养神经元中 AMPA 受体介导的细胞内游离 Ca2+ 和 Mg2+ 的增加。  |  Hoyt, KR., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2049-56. PMID: 7536804
  9. 多量子神经递质释放时 AMPA 受体的脱敏。  |  Trussell, LO., et al. 1993. Neuron. 10: 1185-96. PMID: 7686382
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  11. 环噻嗪对牛绒毛膜细胞神经元烟碱反应的抑制作用  |  Nooney, JM. and Feltz, A. 1995. Br J Pharmacol. 114: 648-55. PMID: 7735691
  12. 环噻嗪可不同程度地调节α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体剪接变体的脱敏作用。  |  Partin, KM., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 129-38. PMID: 8058047
  13. 环噻嗪对 AMPA/kainate 受体的调节增加了脑神经元胞质游离 Ca2+ 和 45Ca2+ 的摄取。  |  Cebers, G. and Liljequist, S. 1995. Eur J Pharmacol. 290: 105-15. PMID: 8575524

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Cyclothiazide, 10 mg

sc-202560
10 mg
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Cyclothiazide, 50 mg

sc-202560A
50 mg
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