CNDP2 激活剂由多种化合物组成,它们通过调节细胞代谢和相关信号通路间接影响 CNDP2 的活性。这些化合物并不直接针对 CNDP2,但有可能通过改变细胞内的代谢环境来影响其功能。这类化合物包括二甲双胍、AICAR、小檗碱和苯乙福明等 AMPK 激活剂,它们会影响能量代谢和营养感应,从而可能影响参与氨基酸加工的 CNDP2 的活性。
这些化合物以及白藜芦醇(一种 SIRT1 激活剂)和雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)等其他化合物强调了代谢调节与 CNDP2 等酶的活性之间的联系。白藜芦醇在调节细胞新陈代谢方面的作用以及雷帕霉素对生长和营养代谢的影响提供了影响 CNDP2 活性的间接机制。此外,抑制糖酵解的 2-Deoxy-D-glucose 和 NAD+ 前体烟酰胺核苷等化合物突出了能量代谢和氨基酸加工之间错综复杂的关系,而 CNDP2 有可能参与这些途径。此外,斯培米定、阿卡波糖、槲皮素和姜黄素等制剂说明了代谢调节的广泛范围及其对 CNDP2 的潜在影响。Spermidine 在自噬中的作用、Acarbose 对碳水化合物代谢的影响、Quercetin 对氧化应激反应的参与以及姜黄素对炎症途径和代谢的影响都代表了可能调节 CNDP2 活性的间接途径。
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