CNDP2 抑制因子
常见的CNDP2抑制剂包括但不限于丙戊酸（CAS 99-66-1）、贝他汀（CAS 58970-76-6）、P32/98（CAS 136259-20-6）、卡托普利（CAS 62571-86-2）和双丙汀A。
CNDP2抑制剂是一类化合物，由于能够调节CNDP2（胞浆非特异性二肽酶2）的活性，在生物化学和分子生物学领域引起了广泛关注。CNDP2是一种酶，在二肽的水解过程中起着至关重要的作用，二肽是由两个氨基酸连接而成的短链。这些二肽参与各种细胞过程，包括蛋白质降解和氨基酸平衡。顾名思义，CNDP2抑制剂的特点是能够阻碍或抑制CNDP2的酶活性，从而改变细胞内二肽代谢的动力学。CNDP2抑制剂的关键作用机制之一是竞争性抑制。这些抑制剂通常与CNDP2的天然底物具有结构相似性，从而能够与酶的活性位点结合。CNDP2抑制剂通过占据酶的活性位点，阻止二肽底物与酶结合。这种竞争性结合有效阻止了二肽的水解，导致这些分子在细胞环境中积聚。二肽代谢的这种中断会产生深远的影响，影响依赖于二肽的各种细胞过程。此外，一些CNDP2抑制剂可能具有可逆抑制剂的作用，允许对CNDP2活性进行瞬态调节。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能通过与活性位点结合或改变酶的构象来调节酶的活性，从而抑制 CNDP2。它还可能影响 CNDP2 的表达。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
贝司他丁是 CNDP2 的竞争性抑制剂，能与酶的活性位点结合并阻止底物结合。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可通过降低血管紧张素 II 的水平间接抑制 CNDP2，而血管紧张素 II 可调节 CNDP2 的表达。 | ||||||
Diprotin A | 90614-48-5 | sc-497890 | 5 mg | ¥3227.00 | ||
Diprotin A 是一种三肽抑制剂，能与二肽底物竞争结合到 CNDP2 上，有效阻断其活性。 | ||||||
Cilastatin | 82009-34-5 | sc-207434 | 10 mg | ¥2144.00 | ||
西司他丁是一种肾脏二肽酶抑制剂，可通过防止二肽分解来抑制肾脏中的 CNDP2。 | ||||||
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | ¥1196.00 | ||
L-2,4-二氨基丁酸是一种底物类似物，可通过与酶的活性位点结合而竞争性地抑制 CNDP2。 | ||||||
Imidapril hydrochloride | 89371-37-9 | sc-207751 | 10 mg | ¥1185.00 | ||
ACE抑制剂咪达普利通过调节血管紧张素II水平间接影响CNDP2的活性，而血管紧张素II水平会影响CNDP2的表达。 | ||||||