CLTCL1 抑制剂是指一类专门用于选择性抑制 CLTCL1 蛋白活性的化合物。CLTCL1,即类凝集素重链 1,是凝集素重链家族的成员,因其在细胞内膜贩运和囊泡形成中的作用而闻名。开发以 CLTCL1 为靶标的抑制剂对科学研究至关重要,它为研究人员提供了特定的工具来深入研究与这种特殊蛋白相关的分子功能和细胞过程。作为凝集素重链家族的一部分,CLTCL1 可能参与了凝集素包被囊泡的组装,这对细胞内运输和细胞膜动态的维持至关重要。
要合成和优化 CLTCL1 抑制剂,就必须深入了解该蛋白的结构特征及其在细胞通路中的相互作用。这些抑制剂的设计具有特异性,旨在选择性地与 CLTCL1 的关键区域结合,破坏其正常的细胞功能。通过在实验中利用 CLTCL1 抑制剂,科学家们可以研究蛋白质抑制对细胞内贩运的影响,从而揭示 CLTCL1 在细胞膜动力学和囊泡形成中的特殊作用。对 CLTCL1 抑制剂的研究有助于人们更广泛地了解凝集素介导的过程,从而深入了解作为内吞和膜结合细胞器调控等重要细胞功能基础的错综复杂的分子机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 通过与 DNA 结合抑制转录物,从而阻止 CLTCL1 mRNA 的合成。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺干扰蛋白质合成,通过抑制翻译导致 CLTCL1 表达减少。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
嘌呤霉素会诱导蛋白质合成过早终止,影响翻译过程,降低 CLTCL1 水平。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平可抑制细菌 RNA 聚合酶,通过干扰转录物间接抑制 CLTCL1 的表达。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 通过阻断肽基转移酶的活性来阻碍蛋白质的合成,从而导致 CLTCL1 合成减少。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
虫草素会干扰 mRNA 合成,影响转录物,导致 CLTCL1 下调。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶,通过破坏嘌呤合成间接影响 CLTCL1 的表达。 | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
Blasticidin S 可诱导翻译过程中的过早终止子,抑制蛋白质合成,减少 CLTCL1 的合成。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶干扰 RNA 合成,通过破坏 mRNA 的产生来影响 CLTCL1 的表达。 |