CLEC4D抑制剂包括一组与CLEC4D蛋白相互作用并抑制其功能的化合物,CLEC4D蛋白参与先天性免疫系统对病原体的反应。CLEC4D是一种C型凝集素,在识别与各种病原体相关的分子模式方面发挥着作用。通过与病原体上的特定碳水化合物结构结合,CLEC4D 可以启动信号通路,导致免疫反应。抑制剂针对这种蛋白质的功能,直接阻断其碳水化合物识别结构域,从而阻止该蛋白质与病原体结合,或者干扰随后的细胞内信号传导途径。
抑制剂是通过一系列方法确定的,如竞争性抑制,即使用 CLEC4D 天然配体的类似物占据蛋白质上的结合位点,在不激活蛋白质的情况下有效阻断该位点。其他方法包括使用与蛋白质上的异构位点结合的分子,从而诱导构象变化,降低蛋白质与配体结合或传递信号的能力。此外,一些抑制剂还能通过调节CLEC4D活化下游的信号通路(如NF-κB或MAPK通路)发挥作用,这些通路是免疫反应传播不可或缺的部分。这些化合物通常是小分子,被设计成能穿透细胞并与这些通路的特定成分相互作用,从而降低 CLEC4D 的功能活性。通过针对 CLEC4D 与其配体相互作用的不同方面或其在细胞信号传导中的作用,这些抑制剂可以为了解免疫识别和反应的基本机制提供有价值的见解。CLEC4D抑制剂的开发和研究借鉴了先进的化学和生物学领域,包括分子对接研究、结构-活性关系分析和各种生化试验,以评估其功效。通过这些方法,CLEC4D 抑制剂得以确定和优化,从而有助于更广泛地了解该蛋白质在免疫系统中的作用及其在分子水平上的相互作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥632.00 ¥3678.00 | 7 | |
与高甘露糖相互作用;可能竞争性地抑制 CLEC4D 与病原体相关分子模式的结合。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
抑制 NF-κB 激活;可抑制由 CLEC4D 信号诱导的转录活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK;可减轻由 CLEC4D 介导的炎症反应。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
不可逆地抑制 NF-κB 激活;可减少 CLEC4D 激活后细胞因子的产生。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
抑制 NF-κB,已知会影响某些 mRNA 转录物的稳定性;可能会下调 CLEC4D 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K;可能会改变 CLEC4D 下游的细胞内信号级联。 |