抑制 CLDND2 功能活性的化学物质是通过与对该蛋白的正确定位、表达和功能至关重要的各种途径和细胞过程相互作用来实现的。秋水仙碱和紫杉醇以微管动力学为靶标,而微管动力学对细胞内运输至关重要,是 CLDND2 正确定位和发挥功能的必要条件。秋水仙碱对微管的破坏或紫杉醇对微管的异常稳定会导致 CLDND2 的错误定位,从而损害其功能。同样,blebbistatin 和 Y-27632 等化合物也会分别破坏肌动蛋白细胞骨架和细胞收缩性。通过破坏肌动蛋白细胞骨架,这些化合物可以干扰支持 CLDND2 移动和定位的细胞基础设施。由于肌动蛋白网络与囊泡贩运、细胞运动和结构维护等各种细胞过程密切相关,因此抑制肌动蛋白的动态可导致 CLDND2 的功能受损。
例如,blebbistatin 通过抑制肌球蛋白 II,可以阻止促进细胞成分沿肌动蛋白丝运动的运动蛋白的正常功能。这会破坏 CLDND2 在细胞内的正常运输和定位。另一方面,Y-27632 通过抑制 ROCK 可以放松细胞的收缩机制,从而改变细胞内的张力。这不仅会影响细胞的形状和运动,还会影响 CLDND2 的分布和功能,因为该蛋白的活性可能依赖于特定的细胞结构。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱通过与微管的主要成分之一--微管蛋白结合,破坏微管的聚合。鉴于 CLDND2 与细胞结构和过程有关,而这些结构和过程需要完好的微管进行运输和定位,因此微管的破坏会导致 CLDND2 功能受损。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管并防止其解体,从而破坏正常的微管动力学。由于 CLDND2 的功能与细胞骨架结构有关,微管的异常稳定会阻碍 CLDND2 的正常贩运和功能。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Blebbistatin是一种肌球蛋白II的抑制剂,而肌球蛋白II对于肌肉收缩和细胞运动至关重要。通过抑制肌球蛋白II,blebbistatin可能会损害依赖于肌球蛋白的细胞过程,从而导致CLDND2的细胞分布或功能改变。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK(Rho 相关蛋白激酶)的强效抑制剂,ROCK 在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥着重要作用。抑制 ROCK 可导致细胞骨架结构和细胞形态发生变化,从而可能影响 CLDND2 的定位和功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7是肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的抑制剂,后者参与肌动蛋白收缩装置的调节。抑制MLCK会导致细胞张力降低,并可能影响CLDND2的正常分布和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的特异性抑制剂,MEK 是一种参与 MAPK/ERK 通路的激酶。通过抑制 MEK,PD 98059 可降低 ERK 的活性,从而影响与该通路相关的蛋白质的磷酸化状态,并可能影响 CLDND2 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 在细胞生长和存活等多个细胞过程中发挥着关键作用。抑制 PI3K 信号传导会影响下游效应物,而这些效应物可能会与 CLDND2 相互作用或调节 CLDND2 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂,与Wortmannin类似。它可以阻止PI3K底物的磷酸化,从而减少PI3K信号传导,影响与该通路相关的蛋白质的功能,包括CLDND2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAP激酶抑制剂,该蛋白参与应激反应和细胞因子反应。通过抑制p38 MAP激酶,SB 203580可以改变细胞对应激和炎症的反应,从而可能影响CLDND2的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,后者参与基因表达和细胞存活的控制。抑制JNK信号传导可能会改变与CLDND2相互作用或影响其功能的蛋白质的转录物调控。 |