CLC-3 抑制因子
常见的CLC-3抑制剂包括但不限于IDRA 21（CAS 67483-13-0）、尼氟酸（CAS 4394-00-7）、氯丙嗪（CAS 50-53-3）、呋塞米（CAS 54-31-9）和维拉帕米（CAS 52-53-9）。
CLC-3抑制剂属于一种特殊的化合物类别，经过研究和设计，能够选择性地靶向并抑制CLC-3的活性，而CLC-3是CLC家族氯离子通道的成员之一。CLC-3在调节细胞膜离子转运方面发挥着作用，有助于细胞兴奋性和稳态。抑制CLC-3的目的是破坏其离子通道功能，并可能调节细胞中的氯离子通量。CLC-3抑制剂的化学结构可能有所不同，包括与CLC-3特异性相互作用并干扰其门控或离子传导特性的合成小分子化合物和天然产物。
研究人员探索了各种策略来靶向CLC-3并减弱其在不同细胞环境中的离子转运作用。对CLC-3抑制剂的研究为离子通道和细胞生理学的复杂调节机制提供了宝贵的见解。继续研究这一类化学物质有望加深我们对CLC-3在细胞兴奋性中作用的理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
一种非甾体抗炎药，也是几种氯离子通道的调节剂，可能会抑制 CLC-3 的活性。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
一种研究中的抗精神病药物，已被证明能抑制各种离子通道，从而可能影响 CLC-3 的活性。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
襻利尿剂可抑制 NKCC（钠-钾-氯共转运体），从而间接影响 CLC-3 的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种钙通道阻滞剂，可能会通过改变细胞离子平衡间接影响 CLC-3 的活性。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
一种影响各种离子通道的抗生素，可能包括对 CLC-3 的抑制作用。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
一种已知会影响各种离子通道的重金属化合物，可能会抑制 CLC-3。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
与呋塞米类似，作为一种襻利尿剂，它也会抑制 NKCC，并可能间接影响 CLC-3 的活性。 | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | ¥1173.00 ¥2302.00 | 6 | |
另一种已知对氯离子通道有影响的非甾体抗炎药，可能会抑制 CLC-3。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
抑制 NKCC 的利尿剂可能会通过破坏离子平衡间接降低 CLC-3 的活性。 | ||||||