claudin-9 抑制因子

常见的克劳丁-9 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、SP600125 CAS 129-56-6、DAPT CAS 208255-80-5 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。

claudin-9抑制剂包括一组化合物，它们通过调节相关的细胞途径和过程间接影响claudin-9蛋白的生物活性。这些抑制剂通过多种机制发挥作用，包括干扰细胞信号传导、改变蛋白质贩运和改变细胞骨架，所有这些都是紧密连接正常运作所必需的，而claudin-9正是紧密连接的一个重要组成部分。

例如，吉非替尼（gefitinib）通过靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶发挥作用，从而对紧密连接蛋白产生下游影响，而Y-27632则破坏了Rho相关激酶（ROCK）通路，影响了细胞骨架组织，而细胞骨架组织是Claudin-9在紧密连接内定位的关键。SP600125 和 SB203580 等抑制剂分别以 JNK 和 p38 MAPK 等特异性激酶为靶点，已知这些激酶能调节紧密连接复合物的组装和解体。DAPT 和 Brefeldin A 等化合物通过调节细胞分化和蛋白质贩运途径间接影响 claudin-9。Chelerythrine 和 Gö 6983 是激酶抑制剂的例子，它们通过对蛋白激酶 C（PKC）的作用改变紧密连接的蛋白质组成。PI3K 抑制剂 LY294002 和 TGF-β 通路抑制剂 SB431542 证明了靶向广泛的细胞信号通路如何对紧密连接的完整性产生影响，从而影响 Claudin-9 在这些结构中的作用。每种抑制剂虽然不是直接针对claudin-9，但其作用都能削弱claudin-9在维持紧密连接完整性方面的功能作用。