作为一类化学物质,Claudin-7 抑制剂是指可以通过调节各种细胞信号传导途径和过程来间接调节 Claudin-7 的表达、定位或功能的化合物。这些化学物质并不直接与 claudin-7 结合或相互作用,而是通过对细胞信号传导的不同方面发挥作用来间接影响该蛋白。例如,TGF-β1 可通过上调 claudin-7 的表达来诱导紧密连接组成的变化,而 EGF 可调节多种 claudins 的表达,从而也可能影响 claudin-7 的表达或定位。
特定抑制剂(如 Y-27632(一种 ROCK 抑制剂)、SP600125(一种 JNK 抑制剂)和 SB203580(一种 p38 MAPK 抑制剂))对激酶活性的调节可导致紧密连接动态的改变,这可能会改变 Claudin-7 在这些结构中的作用或存在。同样,吉非替尼(Gefitinib)和雷帕霉素(Rapamycin)对表皮生长因子受体(EGFR)和转录因子(mTOR)等信号分子的抑制也会对细胞连接组装产生下游影响,从而影响克劳丁-7在紧密连接中的结合或功能。这些信号通路的相互作用及其对紧密连接完整性和功能的影响体现了克劳丁-7受这些化学抑制剂影响的间接方式。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | ¥1512.00 ¥80553.00 | ||
TGF-β1 可通过启动影响紧密连接组成的信号转导级联来上调 claudin-7 的表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
作为一种 Rho- 相关蛋白激酶抑制剂,Y-27632 能破坏肌动蛋白细胞骨架的组织,从而可能影响紧密连接的稳定性和 claudin-7 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 对 c-Jun N 终止子激酶途径的抑制可影响紧密连接的完整性,这可能会影响 claudin-7 在这些结构中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK,p38 MAPK 参与细胞应激反应,可改变紧密连接动态,并可能改变 claudin-7 的功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼能阻断表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,而EGFR可通过改变细胞信号通路来影响Claudin-7的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶,从而影响细胞存活信号和连接组织,并可能影响 claudin-7。 |