claudin-12 抑制因子

常见的克劳丁-12 抑制剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、SP600125 CAS 129-56-6、EGTA CAS 67-42-5 和 Forskolin CAS 66575-29-9。

claudin-12抑制剂包括一系列化合物，它们虽然不能直接结合和抑制claudin-12，但可以通过调节生物通路和细胞过程来影响claudin-12在紧密连接中的行为和表达，从而影响claudin-12的功能。这些化学物质作用于各种信号通路，包括 TGF-β、ROCK、JNK、Wnt、Src、MLCK、PI3K、GSK-3β、PKC 和热休克蛋白，它们都在紧密连接组装和功能的复杂调控中发挥作用。例如，Claudin-12 可通过 ROCK、Src 或 PKC 等激酶介导的磷酸化事件进行调节，这些激酶的抑制剂可导致紧密连接动态和 Claudin 组成的改变。钙参与紧密连接稳定性还意味着影响钙水平的药物（如 EGTA）会间接影响细胞连接内 claudin-12 的完整性。

此外，控制 claudin 蛋白合成和降解的信号分子和转录途径也是这些抑制剂的靶标。例如，研究表明 TGF-β1 可调节 claudin 的表达，抑制 TGF-β1 可导致紧密连接成分的重组。同样，Wnt 信号传导对 claudin 蛋白的调节也有影响，抑制 Wnt 信号传导会对 claudin-12 产生下游效应。因此，这些化学物质并不是孤立地作用于 claudin-12，而是在细胞信号和调控机制的大背景下发挥其作用，而细胞信号和调控机制决定了作为紧密连接复合体一部分的 claudin-12 的功能状态。通过这些多方面的相互作用，此类化合物可以间接抑制 claudin-12 的功能，从而影响细胞上皮中紧密连接的完整性和通透性。