CLAP 抑制因子

马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶抑制剂。CLAP 参与蛋白水解过程；通过抑制基质金属蛋白酶，马利司他可减少细胞外基质的蛋白水解降解，这是 CLAP 发挥细胞迁移和组织重塑功能的必要途径。

Batimastat是另一种基质金属蛋白酶抑制剂。鉴于CLAP在蛋白水解中的作用，Batimastat可以抑制基质金属蛋白酶对细胞外基质的分解，从而间接抑制CLAP在细胞运动和血管生成中的相关功能。

伊洛司他（Ilomastat），又名GM6001，是一种基质金属蛋白酶抑制剂，可通过稳定细胞外基质来抑制CLAP的蛋白水解活性，从而干扰CLAP功能活性所需的蛋白酶介导的信号传导。

E-64是一种强效、不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。通过抑制半胱氨酸蛋白酶，E-64可以阻断CLAP参与的蛋白水解途径，特别是与蛋白质降解和周转相关的途径，从而对CLAP的功能进行抑制。

Leupeptin 可抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，这些蛋白酶在 CLAP 所参与的蛋白水解途径中发挥着关键作用。Leupeptin 对这些蛋白酶的抑制将导致蛋白酶活性下降，而这正是 CLAP 在各种生物过程中发挥功能性作用所必需的。

乳胞素是蛋白酶体的特异性抑制剂。CLAP作为一种参与蛋白分解的蛋白质，可能参与了蛋白酶体调控的途径。因此，Lactacystin 对蛋白酶体的抑制可导致本应降解的蛋白质堆积，从而通过破坏蛋白水解平衡间接抑制 CLAP 的功能。

MG-132 是泛素-蛋白酶体通路的抑制剂。它可以阻止可能调控 CLAP 功能的蛋白质降解，从而破坏 CLAP 运行的蛋白水解环境，从而间接抑制 CLAP。

抑肽酶是一种蛋白酶抑制剂，主要抑制胰蛋白酶和纤溶酶。通过抑制这些蛋白酶，抑肽酶会影响蛋白水解途径，从而改变细胞内的蛋白水解平衡，间接抑制CLAP的功能。

胰凝乳蛋白酶抑制剂是一种可抑制丝氨酸蛋白酶的胰凝乳蛋白酶抑制剂。胰凝乳蛋白酶抑制剂可通过稳定蛋白底物和改变CLAP可能参与的蛋白水解级联反应来间接抑制CLAP在蛋白水解过程中的功能。

已知阿脲可选择性地抑制葡萄糖激酶。虽然它不是 CLAP 的直接抑制剂，但会影响葡萄糖代谢途径。CLAP可能与参与这些途径的蛋白质相互作用或受其调控，可能会因代谢调控的破坏而间接受到抑制，因为蛋白酶的功能对细胞代谢状态的变化很敏感。