CKR-7 抑制因子
常见的 KKR-7 抑制剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
CKR-7是一种趋化因子受体，会受到一类不同的化合物（即CKR-7抑制剂）的调节。这些抑制剂通过不同的机制产生作用，共同导致对 CKR-7 的调节或抑制。SB 203580 通过靶向 p38 MAP 激酶间接影响 CKR-7，p38 MAP 激酶与 CKR-7 的调控有关。选择性 PI3K 抑制剂 LY294002 通过 PI3K/Akt 信号通路调节 CKR-7。PD98059 可抑制 MEK1，从而影响与 CKR-7 信号相关的 MAPK/ERK 通路。SP600125 是一种 JNK 抑制剂，它通过靶向 JNK 信号通路间接影响 CKR-7。
Wortmannin 可抑制 PI3K，从而通过 PI3K 途径间接调节 CKR-7。U0126 可抑制 MEK1/2，影响与 CKR-7 调节相关的 MAPK/ERK 通路。LY303511 是一种 PI3K 抑制剂，可通过 PI3K/Akt 途径调节 CKR-7。SP203580 以 p38 MAP 激酶为靶点，间接影响 CKR-7 的调节。JNK 抑制剂 II 专门抑制 JNK，与 CKR-7 介导的细胞过程相互交叉。泛 PI3K 抑制剂 ZSTK474 可通过 PI3K 通路调节 CKR-7。PD184352 可抑制 MEK1/2，影响与 CKR-7 信号传导相关的 MAPK/ERK 通路。AS601245 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶，间接影响 CKR-7 的调节。总而言之，这些化合物代表了一系列能够通过靶向抑制参与 CKR-7 介导的细胞过程的关键信号通路来特异性调节 CKR-7 的药物。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种强效的p38 MAP激酶抑制剂，后者是一种参与MAPK信号传导通路的激酶。通过靶向p38，SB 203580间接调节CKR-7，因为已知在某些细胞环境下，p38 MAP激酶可调节CKR-7的表达和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的选择性抑制剂，而PI3K是PI3K/Akt信号传导通路的关键调节因子。由于PI3K/Akt通路与CKR-7介导的细胞过程有关，因此LY294002抑制PI3K会间接影响CKR-7。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059抑制MEK1，后者是MAPK/ERK信号传导通路的一个组成部分。由于MAPK/ERK通路与CKR-7信号传导和调节相关，因此PD98059通过靶向MEK1间接调节CKR-7。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是参与 JNK 信号通路的激酶 c-Jun N-terminal kinase（JNK）的强效抑制剂。SP600125 对 JNK 的抑制会间接影响 CKR-7，因为 JNK 通路与 CKR-7 介导的细胞过程存在交叉。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种真菌代谢产物，也是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂。由于PI3K通路与CKR-7介导的细胞过程有关，因此，通过抑制PI3K，可间接调节CKR-7。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
LY303511是LY294002的结构类似物，可作为PI3K抑制剂。由于PI3K/Akt通路与CKR-7介导的细胞过程有关，因此LY303511对PI3K的抑制会间接影响CKR-7。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
ZSTK474是一种泛PI3K抑制剂，作用于多种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的异构体。由于PI3K通路与CKR-7介导的细胞过程有关，因此ZSTK474抑制PI3K会间接调节CKR-7。 | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥2877.00 | 34 | |
PD184352抑制MAPK/ERK信号传导通路的关键组成部分MEK1/2。由于MAPK/ERK通路参与CKR-7信号传导和调节，因此PD184352通过靶向MEK1/2间接调节CKR-7。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
JNK 抑制剂 V (AS601245) 是一种选择性 p38 MAP 激酶抑制剂。通过抑制 p38 MAP 激酶，AS601245 间接调节 CKR-7，因为已知 p38 MAP 激酶在某些细胞环境中调节 CKR-7 的表达和活性。 | ||||||