Chymostatin 抑制因子

常见的糜蛋白酶抑制剂包括但不限于 E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5、CA-074 CAS 134448-10-5、糜蛋白酶 CAS 9076-44-2 和 K11777 CAS 233277-99-1。

Chymostatin 的化学抑制剂包括多种能直接阻碍其蛋白酶活性的化合物。E-64 是一种强效的不可逆抑制剂，它通过与 Chymostatin 的活性位点半胱氨酸共价结合来发挥抑制作用，从而阻断其蛋白水解功能。同样，Leupeptin 也是一种可逆抑制剂，它通过占据 Chymostatin 的活性位点，阻碍底物的进入并抑制酶的功能。针对丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的 Antipain 能与 Chymostatin 的活性位点结合，阻碍其催化肽键水解的能力。虽然 Pepstatin A 通常对天冬氨酸蛋白酶具有特异性，但它可以通过与 Chymostatin 的活性位点非特异性结合来抑制 Chymostatin，从而产生阻断作用，阻止其酶作用。

此外，CA-074 是一种选择性 Cathepsin B 抑制剂，也针对半胱氨酸蛋白酶，可通过与关键的活性位点半胱氨酸结合来抑制 Chymostatin。Chymostatin 本身就是糜蛋白酶类蛋白酶的天然抑制剂，包括其本身的活性，它可以附着在糜蛋白酶类蛋白酶的活性位点上，阻止底物的裂解。乙烯基砜可以共价方式附着在糜蛋白酶等半胱氨酸蛋白酶的活性位点上，使酶失去活性。Z-FA-FMK 是一种基于氟甲基酮的分子，它通过共价修饰活性位点来抑制 Chymostatin，从而挫败其蛋白水解活性。K11777 是另一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，它能与 Chymostatin 的活性位点结合，阻碍其蛋白水解功能。E-64c 是 E-64 的一种衍生物，其抑制半胱氨酸蛋白酶的机制与 E-64 相似，都是通过与活性位点硫醇基团反应，有效抑制 Chymostatin 的酶活性。上述每种化学物质都通过直接靶向活性位点或与酶活性所需的重要残基共价键合来阻碍 Chymostatin 蛋白酶的正常功能。