CHRNB4 抑制因子
常见的CHRNB4抑制剂包括但不限于3-溴胞嘧啶（CAS 207390-14-5）、六甲溴铵（CAS 55-97-0）、地索林（CAS 509-18-2）和α-布加毒素（CAS 11032-79-4）。
CHRNB4抑制剂属于一种独特的化学类别，主要作用于烟碱型乙酰胆碱受体亚基β-4（CHRNB4）。这些受体是配体门控离子通道的组成部分，在调节中枢和周围神经系统的神经传递中起着关键作用。CHRNB4亚基与神经元烟碱型受体的形成有特殊关联，而神经元烟碱型受体通过调节离子通量对突触传递的调节至关重要。CHRNB4抑制剂旨在选择性地与该亚基相互作用，从而调节烟碱型乙酰胆碱受体的功能。
CHRNB4抑制剂具有多种化学骨架，通常由芳香环、杂环基团和功能团组合而成，经过优化，能够与CHRNB4亚基结合。这些抑制剂的药理活性取决于它们干扰烟碱型乙酰胆碱受体正常功能的能力，而烟碱型乙酰胆碱受体与学习、记忆和神经肌肉信号传导等多种生理过程有关。随着研究人员对CHRNB4抑制剂作用机理的深入研究，他们对抑制剂的结构与活性关系的认识也越来越全面，这为开发更有效、更具选择性的化合物铺平了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥8574.00 | ||
3-Bromocytisine 作为一种酸性卤化物，可促进亲核酰基取代反应，其反应性十分有趣。其溴取代基增强了亲电性，促进了与亲核物的快速相互作用。该化合物独特的立体和电子特性会影响其反应性，使其在合成应用中具有选择性。此外，其极性官能团还有助于在各种溶剂中的溶解性，从而影响其在不同化学环境中的表现。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
一种神经节阻断剂，可抑制神经元 nAChRs，包括含有 CHRNB4 的受体。 | ||||||
Delsoline | 509-18-2 | sc-252666 sc-252666A | 20 mg 100 mg | ¥1839.00 ¥6938.00 | 1 | |
选择性拮抗剂，可作用于含有α7的nAChRs，但也可与CHRNB4等其他亚基相互作用。 | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
一种与 nAChRs 不可逆结合的毒素，可抑制含有 CHRNB4 的受体。 | ||||||