ChoKB抑制剂是一类可以调节胆碱/乙醇胺激酶(ChoKB)活性的化学物质,胆碱/乙醇胺激酶是参与磷脂代谢的一种关键酶。ChoKB 催化磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱生物合成的第一步。有几种化学物质已被确认为 ChoKB 的抑制剂,可直接或间接影响其活性。Hemicholinium-3 是高亲和性胆碱转运体的竞争性抑制剂,可减少用于磷脂酰胆碱生物合成的胆碱。乙醇胺作为底物竞争者,与胆碱竞争 ChoKB 的活性位点,降低磷脂的生物合成速度。另一方面,磷酰胆碱作为产物抑制剂,与 ChoKB 的活性位点结合,阻止进一步催化。其他抑制剂,如 PDMP 和 D609,分别针对参与鞘脂代谢和磷脂代谢的酶。这些抑制剂通过影响整个脂质代谢途径来间接破坏 ChoKB 的活性。胆固醇转运抑制剂 U18666A 也会通过破坏脂质平衡间接抑制 ChoKB。
Fentin chloride 和 oxotremorine-M 可调节胆碱能信号通路,间接影响 ChoKB 的活性和磷脂的生物合成。N,N-二甲基鞘氨醇抑制鞘氨醇激酶,影响鞘脂代谢并间接影响 ChoKB。二氢乙锭可评估氧化应激对 ChoKB 活性的影响,而 MAFP 可抑制磷脂酶 A2(一种参与磷脂代谢的酶)。最后,GW4869 可抑制另一种参与鞘脂代谢的酶--中性鞘磷脂酶,从而间接影响 ChoKB 和磷脂的生物合成。总之,ChoKB 抑制剂包括一系列直接或间接调节 ChoKB 活性的化学物质,它们会影响磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱的生物合成,进而影响磷脂代谢。这些抑制剂为研究 ChoKB 在细胞过程中的作用提供了宝贵的工具,并有可能应用于各个研究领域。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥4569.00 | ||
Hemicholinium-3 是高亲和性胆碱转运体(CHT)的竞争性抑制剂,CHT 负责将胆碱摄入细胞。通过阻止胆碱摄取,它可以减少磷脂酰胆碱生物合成所需的胆碱,从而间接抑制 ChoKB。 | ||||||
Ethanolamine | 141-43-5 | sc-203042 sc-203042A sc-203042B | 25 ml 500 ml 2.5 L | ¥237.00 ¥621.00 ¥2256.00 | 1 | |
乙醇胺可以作为底物竞争者抑制ChoKB。它可以与胆碱竞争ChoKB的活性位点,从而降低磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱的生物合成速率。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
D609是磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)的抑制剂,后者是一种参与磷脂代谢的酶。通过抑制PC-PLC,D609可以间接抑制ChoKB和磷脂酰胆碱的生物合成。 | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | ¥1670.00 | 3 | |
Oxotremorine-M是一种毒蕈碱受体激动剂,可激活胆碱能信号通路。通过调节胆碱能信号,它可以间接影响ChoKB的活性和磷脂生物合成。 | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | ¥2426.00 | 4 | |
MAFP(甲基花生四烯基氟磷酸酯)是磷脂酶A2(PLA2)的抑制剂,PLA2是一种参与磷脂代谢的酶。通过抑制PLA2,MAFP可以间接抑制ChoKB以及磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱的生物合成。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869 可抑制中性鞘磷脂酶(nSMase),这是一种参与鞘磷脂代谢的酶。通过抑制 nSMase,GW4869 可间接抑制 ChoKB 和磷脂的生物合成。 |