CHMP7 抑制因子

常见的CHMP7抑制剂包括但不限于：490-59-5的阿洛沙嗪、4431-00-9的阿仑三羧酸、88899 -55-2、埃布塞伦（Ebselen）CAS 60940-34-3和Dynamin抑制剂I、Dynasore CAS 304448-55-3。

CHMP7 的化学抑制剂可影响其在各种细胞过程中的功能，包括内体分选、膜重塑和核膜重整。阿洛沙嗪会干扰ESCRT-III复合物的组装，而CHMP7是该复合物的重要组成部分，它阻碍了对复合物功能至关重要的聚合和膜重塑活动。Aurintricarboxylic Acid 会破坏 CHMP7 与核酸的相互作用，而核酸是 CHMP7 在染色质组织和核包膜重组中发挥作用所必需的。巴佛洛霉素 A1 对液泡 H+ ATP 酶的抑制可导致内体酸化失调，从而影响涉及 CHMP7 的内体分选功能。依布硒通过其氧化还原调节活性可改变 ESCRT-III 复合物的组装，从而损害 CHMP7 在膜重塑中的功能。Dynasore对GTPase活性的抑制会影响与dynamin相关的蛋白，这些蛋白在CHMP7支持的膜裂解事件中发挥作用。

此外，米托蒽醌通过插入 DNA，可以阻碍有丝分裂过程中 CHMP7 发挥功能所必需的 DNA 蛋白相互作用。Myricetin 可抑制磷酸肌酸 3- 激酶，而磷酸肌酸 3- 激酶参与调节 CHMP7 所参与的膜贩运事件的信号通路，从而影响其功能。新霉素通过与磷脂结合，可破坏膜的完整性，从而损害 CHMP7 在内质体分类中的作用。Nocodazole 会破坏微管动力学，而微管动力学是 CHMP7 在细胞分裂和膜重组过程中正确定位和发挥作用的关键。冈田酸会改变 ESCRT 通路中蛋白质的磷酸化状态，从而影响 CHMP7 在复合物中的作用。U18666A 会诱导细胞内胆固醇积累，改变膜特性，进而影响 CHMP7 在膜重塑过程中的招募和功能。最后，锌离子可与金属蛋白和酶结合并改变其功能，从而可能破坏 CHMP7 所需的酶活性，使其无法发挥在内质体分选和膜融合中的作用。