CEP350 抑制因子

常见的 CEP350 抑制剂包括但不限于秋水仙碱 CAS 64-86-8、长春花碱 CAS 865-21-4、诺可达唑 CAS 31430-18-9、依利布林 CAS 253128-41-5 和鬼臼毒素 CAS 518-28-5。

CEP350 的化学抑制剂可以通过靶向 CEP350 在细胞内参与组织和锚定的微管网络来破坏其功能。Peloruside A 可稳定微管，从而抑制 CEP350 与微管的动态相互作用。另一方面，秋水仙碱、长春新碱和长春新碱与微管蛋白（微管的构件）结合，抑制微管的组装，而组装是 CEP350 在细胞中发挥作用的基本过程。没有微管的正确组装，CEP350 的功能就会受到损害，因为它的锚定和稳定作用取决于微管蛋白聚合成微管。

其他化学物质（如 Nocodazole 和 Podophyllotoxin）会破坏微管的聚合和组装，而这正是 CEP350 发挥作用所必需的。通过阻止微管的形成，这些抑制剂会损害 CEP350 在细胞结构中固定和组织微管的能力。Eribulin 可抑制微管的生长阶段而不影响缩短阶段，这可能会妨碍 CEP350 对微管的动态调节，因为它需要同时与生长和缩短阶段的微管相互作用。Combretastatin A4 和 Griseofulvin 都在不同位点与微管蛋白结合，这可能会导致微管结构的改变，从而抑制 CEP350 维护微管网络的功能。Tivantinib虽然是一种酪氨酸激酶抑制剂，但也会与微管结合，并可能干扰CEP350的微管锚定功能。最后，Noscapine 会改变微管的动力学，从而影响 CEP350 在组织和稳定细胞正常功能所必需的微管结构方面的作用。通过这些机制，每种化学物质都能破坏 CEP350 在细胞组织和动力学中的功能作用。