CEP120 抑制因子

常见的 CEP120 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Nocodazole CAS 31430-18-9、秋水仙碱 CAS 64-86-8、长春花碱 CAS 865-21-4 和鬼臼毒素 CAS 518-28-5。

CEP120 的化学抑制剂以其功能为目标，而该功能主要与细胞结构中的中心粒组装和微管组织有关。例如，紫杉醇（Taxol）能稳定微管并抑制其解体，这可能会因微管动力学的改变而破坏 CEP120 在中心粒组装中的作用。同样，Nocodazole、Colchicine、Vinblastine 和 Vincristine 等微管稳定剂会与微管蛋白结合或干扰其聚合，从而阻止微管的正常形成。由于 CEP120 参与中心体的组成，这种对微管组装的抑制会导致微管网络失衡，从而阻碍 CEP120 发挥其基本功能。

除此之外，Podophyllotoxin 和 Eribulin 还会影响微管动力学，其中 Podophyllotoxin 会阻止组装，而 Eribulin 会抑制微管的生长阶段，但不会影响缩短阶段。这些作用可通过改变对 CEP120 活性至关重要的微管形成和稳定性而导致其功能抑制。Griseofulvin、Combretastatin A4和Tivantinib也与微管蛋白结合，但结合的位点不同，或对微管蛋白聚合的影响不同，这可能导致CEP120在微管依赖过程中的功能性破坏。Noscapine 会改变微管的动力学，对 CEP120 与微管组织相关的功能产生负面影响。最后，Peloruside A 和紫杉醇一样，能稳定微管，从而影响 CEP120 在中心粒组装和整体微管动力学中的作用，导致其功能受到抑制。