CDR2L激活剂
常见的 CDR2L 激活剂包括但不限于胰岛素 CAS 11061-68-0、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5、丁酸钠 CAS 156-54-7 和锂 CAS 7439-93-2。
表皮生长因子（EGF）和胰岛素就是这样两种激活剂，它们会与各自的受体结合，触发可导致调节包括 CDR2L 在内的多种蛋白质的途径。维甲酸和丁酸钠等化合物通过改变基因表达来产生作用，其中包括与 CDR2L 的活性或合成有关的基因。第二信使的模拟物（如二丁酰基 cAMP）可增强激酶（如 PKA）的活性，从而通过磷酸化事件间接影响 CDR2L 的功能。
众所周知，IGF-1 和 FGF-basic 等生长因子会激活各自的受体，并影响一系列信号通路，其中一些可能与调控 CDR2L 的信号通路交叉。PD98059、LY294002和氯化锂等小分子抑制剂和激活剂让人们深入了解了抑制MEK或PI3K等一种酶或调节GSK-3的活性如何对涉及CDR2L的细胞信号传导产生广泛影响。像 Trichostatin A 这样的表观遗传调节剂通过改变组蛋白乙酰化状态，创造出一种更开放的染色质构象，这可能会导致各种基因的转录增强，其中可能包括那些编码 CDR2L 或其调节剂的基因。
関連項目
ChemCruz™ Chemical CDR2L Inhibitors可用于CDR2L细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
激活胰岛素受体，可能影响涉及 CDR2L 的下游途径。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
影响基因表达，其中可能包括与 CDR2L 活性有关的基因。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
模拟 cAMP 并激活 PKA，从而可能影响 CDR2L 相关蛋白的磷酸化状态。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致基因表达谱的改变，包括涉及 CDR2L 的基因表达谱的改变。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
影响糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 的活性，可能改变与 CDR2L 相关的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK，这可能会对涉及 CDR2L 的信号通路产生下游影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K，可能影响 AKT 通路和与 CDR2L 相关的蛋白质。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶，可能影响与CDR2L相关的染色质结构和基因表达。 | ||||||