Cdk10 抑制因子
常见的Cdk10抑制剂包括但不限于Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Alsterpaullone CAS 237 430-03-4、P276-00 CAS 920113-03-7和NU2058 CAS 161058-83-9。
CDK10抑制剂属于一类专门设计用于靶向和调节细胞周期蛋白依赖性激酶10（CDK10）活性的化合物。CDK10是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的一员，在细胞周期进展和调控中发挥着关键作用。这些抑制剂经过精心设计，能够与CDK10的活性位点相互作用，通过破坏激酶磷酸化其靶标底物的能力来发挥其抑制作用。通过干扰这种磷酸化活性，CDK10抑制剂能够影响控制细胞分裂的复杂分子网络，使其成为细胞机制及其在各种生物学环境中的影响的潜在研究对象。
CDK10抑制剂主要属于小分子类。这些化合物具有特定的分子结构，能够有效地与CDK10的活性位点结合，通常与三磷酸腺苷（ATP）竞争结合。通过这种相互作用，它们阻碍了CDK10催化的磷酸化过程，从而影响与细胞周期进展相关的下游信号通路。这类抑制剂因其揭示CDK10在细胞过程中的作用以及探索其在不同生物系统中的更广泛影响的潜力而备受关注。总之，CDK10抑制剂代表一类专门设计用于靶向CDK10的酶活性并影响细胞周期调节的小分子。通过破坏激酶的磷酸化活性，这些抑制剂为研究细胞分裂的复杂分子网络提供了宝贵的见解，并有望加深我们对不同环境下细胞过程的认知。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol 是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶 10（Cdk10）抑制剂，它具有稳定酶的非活性构象的独特能力。通过选择性地与 ATP 结合位点结合，它改变了酶的结构动态，有效地阻碍了底物的获取。这种相互作用不仅会影响磷酸化率，还会影响下游信号通路，从而展示了它在高度特异性调节细胞过程中的作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
它是一种 ATP 竞争性 CDK 抑制剂，可影响包括 CDK 在内的多种 CDK，通过抑制参与细胞分裂调控的 CDK 破坏细胞周期。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
它是一种合成化合物，对包括 CDK 在内的几种 CDK 具有抑制作用，能干扰 CDK 介导的磷酸化事件，影响细胞周期的进展。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
一种小分子 CDK 抑制剂，具有抑制 CDK10 和其他 CDK 的潜力。它旨在通过靶向多个 CDK 调节点来破坏细胞周期。 | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥3622.00 | 2 | |
一种 ATP 竞争性抑制剂，可靶向多种 CDK，包括 CDKResearch 探索了其影响细胞周期进展和抑制 CDK 介导的磷酸化的能力。 | ||||||