Cdc2激活剂

常见的 Cdc2 激活剂包括但不限于冈田酸 CAS 78111-17-8、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、锂 CAS 7439-93-2、萼氨醇 A CAS 101932-71-2 和佛司可林 CAS 66575-29-9。

细胞周期蛋白依赖性激酶 1（Cdc2）激活剂是一类能通过各种信号通路增强细胞周期蛋白依赖性激酶 1（Cdc2）活性的化学物质。有些激活剂，如冈田酸和萼氨醇 A，专门抑制 PP2A 等磷酸酶，从而减少 Cdc2 的去磷酸化，维持其激活状态。还有一些激酶抑制剂（如 Roscovitine）可选择性地抑制其他依赖细胞周期蛋白的激酶，从而有效地让 Cdc2 在推动细胞周期进展方面占据优势。另一种令人着迷的方法是使用依托泊苷（Etoposide）等DNA损伤剂，通过ATM/ATR途径促进Cdc2的活化。同样，氯化锂通过抑制 GSK-3β，也有利于细胞周期的进展和 Cdc2 的激活。

Cdc2 激活剂的多功能性进一步扩展到了福斯可林和 IGF-1 等化合物，它们分别涉及 cAMP 依赖性途径和 PI3K/AKT 途径。通过调节这些途径，这些化合物间接促进了 Cdc2 的活化。秋水仙碱等药物通过破坏微管从而激活纺锤体检查点，进而激活 Cdc2。咖啡因、H-89 二盐酸盐、U0126 和 PD98059 等化合物代表了另一层多样性。它们通过抑制 ATM/ATR 激酶或影响 MAPK 和 PKA 通路发挥作用，导致细胞周期动态发生细微变化，从而促进 Cdc2 的活性。因此，Cdc2 激活剂提供了广泛的机理方法来间接激活这一关键的细胞周期激酶。