Cdc14 抑制因子

常见的 Cdc14 抑制剂包括但不限于 Olomoucine CAS 101622-51-9、Siomycin A CAS 12656-09-6、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Hydroxyurea CAS 127-07-1 和 Monastrol CAS 254753-54-3。

Cdc14抑制剂是一类专门设计用于抑制Cdc14磷酸酶活性的化合物，该酶在调节细胞周期的各个阶段中起着关键作用。Cdc14是一种保守的蛋白磷酸酶，参与有丝分裂退出、细胞分裂和关键底物去磷酸化等过程，从而控制细胞分裂的进程。通过逆转特定蛋白的磷酸化，Cdc14确保细胞周期正常过渡，特别是从有丝分裂到G1期。Cdc14的抑制剂会抑制其酶活性，与活性位点或其他调节区域结合，从而阻止其从底物蛋白上移除磷酸基团。通过阻断Cdc14的功能，这些抑制剂会破坏其对细胞周期的调节作用，从而揭示细胞分裂的分子机制。Cdc14抑制剂的化学设计通常涉及与磷酸酶活性位点内的关键催化或调节残基相互作用的分子。这些抑制剂可能形成氢键、离子相互作用或范德华力，以稳定其结合并阻止磷酸酶接触其天然底物。Cdc14抑制剂可以竞争性或非竞争性方式发挥作用，前者直接与底物竞争活性位点的结合，后者则与诱导构象变化、降低酶催化效率的变构位点结合。这些抑制剂的开发和优化通常涉及分子对接、高通量筛选和X射线晶体学等技术，以提高其特异性和结合亲和力。通过抑制Cdc14，这些化合物为研究细胞周期调节提供了宝贵的工具，特别是磷酸化与去磷酸化事件的复杂网络，这些事件确保了细胞周期不同阶段的准确和及时进展。