CD26 抑制因子
常见的CD26抑制剂包括但不限于维格列汀（Vildagliptin，CAS 274901-16-5）、沙格列汀（Saxagliptin，CAS 361442-04-8）、阿格列汀（Anagliptin，CAS 73 9366-20-2、Teneligliptin CAS 760937-92-6（游离碱）和Gemigliptin CAS 911637-19-9。
CD26抑制剂属于一种独特的化学类别，通过靶向CD26（也称为二肽基肽酶4，DPP-4）的酶活性来发挥其作用。CD26是一种II型跨膜糖蛋白，在各种生理和细胞过程中发挥着多方面的作用。旨在调节CD26活性的抑制剂通常具有特定的结构基序，使其能够与酶的活性位点相互作用。该活性位点对于肽的酶促裂解至关重要，特别是那些倒数第二位置为脯氨酸或丙氨酸的肽。CD26抑制剂通过与该位点结合发挥作用，阻碍肽的酶促水解，从而影响各种生物功能。从结构上看，CD26抑制剂通常包含与CD26活性位点相互作用所必需的部分。
这些部分可能包含极性和非极性基团，它们有助于提高抑制剂与酶的结合亲和力和特异性。通过与CD26相互作用，这些抑制剂可以调节各种肽底物的活性，从而影响细胞信号传导、免疫反应调节和新陈代谢过程。CD26抑制剂的特殊结构特征使其能够选择性地与酶的活性位点结合并抑制其催化功能，从而改变肽的稳态并影响下游细胞反应。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omarigliptin | 1226781-44-7 | sc-507282 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
奥马列汀是一种长效 DPP-4 抑制剂，可持续抑制 CD2，用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖水平。 | ||||||
(2Z)-4-Oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-en-2-amine | 767340-03-4 | sc-206586 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
化合物(2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯-2-胺与 CD26 发生了显著的相互作用，其特点是能够形成稳定的 π-π 堆积和静电相互作用。这些相互作用调节了酶的构象格局，影响了其催化效率。三氟甲基和三氟苯基基团增强了电子吸收特性，影响了酶过程中的反应性和选择性。 | ||||||
Evogliptin | 1222102-29-5 | sc-507284 | 5 mg | ¥11959.00 | ||
Evogliptin 是一种 DPP-4 抑制剂，通过延长增量激素的活性发挥作用。 | ||||||
Trelagliptin | 865759-25-7 | sc-507285 | 5 mg | ¥4569.00 | ||
特瑞格列汀是一种 CD26 抑制剂，有助于提高 GLP-1 和 GIP 的水平，从而改善血糖调节。 | ||||||
Saroglitazar | 495399-09-2 | sc-473154 | 2.5 mg | ¥4851.00 | ||
Saroglitazar 是一种 PPAR（过氧化物酶体增殖激活受体）激动剂和 CD26 抑制剂。它可用于治疗血脂异常，也可能对控制 2 型糖尿病有潜在益处。 | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥2358.00 ¥5235.00 ¥8112.00 | 10 | |
西他列汀作为一种 CD26 调节剂，参与了独特的氢键和疏水相互作用，显著改变了酶的活性位点动态。其结构特征可促进特定的构象变化，增强底物亲和力并影响反应动力学。电子抽取基团的存在有助于提高其反应性，从而实现选择性相互作用，对酶通路进行微调并影响下游信号机制。 | ||||||