CD26 抑制因子

二肽基肽酶 IV 抑制剂 III 具有独特的结构特征，有利于选择性地与 CD26 的活性位点结合，因而具有调节 CD26 活性的显著能力。该化合物的构象灵活性使其可以采用各种取向，从而增强了与底物分子的相互作用。作为一种酸性卤化物，它的反应特性使其能够参与特定的分子相互作用，从而影响酶的作用途径并改变生化过程中的动力学参数。

阿格列汀是一种 CD26 抑制剂，有助于提高 GLP-1 和 GIP 水平，从而帮助控制血糖。

8-(Bromomethyl)isoquinoline 与 CD26 发生了有趣的相互作用，其特点是能够通过非共价相互作用形成稳定的复合物。该化合物独特的异喹啉支架可产生π-π堆积和氢键，从而影响酶的构象。它作为亲电物种的反应性有利于对氨基酸残基进行选择性修饰，从而可能改变酶的动力学并影响下游信号通路。

PK 44 磷酸酯主要通过其磷酸基团与 CD26 发生独特的相互作用，从而增强了与该酶活性位点的静电相互作用。这种化合物可诱导 CD26 发生构象变化，从而促进底物特异性的改变。它作为一种酸性卤化物，可以快速发生酰化反应，影响蛋白质修饰的动力学。此外，卤原子的存在还能提高反应活性，从而形成独特的细胞信号传导途径。

替格列汀是一种相对较新的CD26抑制剂，已在一些国家获批用于治疗2型糖尿病。它通过抑制DPP-4来延长肠降血糖素激素的作用。

二肽基肽酶IV抑制剂II通过特定的氢键和疏水相互作用与CD26结合，稳定其构象。该化合物通过改变底物结合的动力学来调节酶的活性，从而影响下游信号通路。其独特的结构有助于选择性抑制，影响反应速率并影响整体酶学景观。官能团的加入增强了其反应性，使其能够在细胞环境中进行细微的相互作用。

维格列汀是一种CD26酶的选择性抑制剂，其独特的结合方式能够稳定酶-底物复合物。其分子结构有助于结合后的特定构象变化，从而影响酶的催化活性。该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是亲和力适中，能够有效调节酶促途径。此外，维格列汀的溶解特性增强了其在生物化学环境中的相互作用。

小檗碱半硫酸盐对CD26表现出独特的亲和力，其特点是能够与芳香族残基形成复杂的静电相互作用和π堆积。这种化合物影响酶的构象灵活性，从而调节底物的可及性和催化效率。其独特的分子结构促进选择性结合，从而改变动力学特征和对细胞信号网络产生下游效应。硫酸根的存在进一步提高了其在生物系统中的溶解度和相互作用潜力。

吉格列汀是另一种 DPP-4 抑制剂，有助于增强 GLP-1 和 GIP 的活性，促进更好地控制血糖。

马来酸西他列汀加合物通过特定的氢键和疏水接触与 CD26 发生独特的相互作用，从而稳定了其结合构象。这种化合物通过改变酶的结构动态来影响酶的活性，从而可能影响底物的周转率。官能团的存在提高了它的溶解度，促进了多种分子相互作用，从而使其在生化途径中具有独特的反应性和行为。