CD206抑制剂包括一系列旨在靶向并抑制CD206受体(也称为甘露糖受体)活性的化合物。CD206是一种I型跨膜蛋白,主要表达在巨噬细胞和树突状细胞的表面。它的特点是具有多个C型凝集素结构域,使其能够与包括甘露糖、岩藻糖和N-乙酰氨基葡萄糖在内的碳水化合物结构结合,这些结构通常存在于病原体和内源性糖蛋白的表面。该受体在内吞作用中起作用,介导糖基化分子的内化和清除。CD206抑制剂旨在阻止配体与受体的结合,从而抑制受体内化这些分子的能力。这些抑制剂的设计涉及创建能够竞争性或非竞争性地与CD206的碳水化合物识别结构域相互作用的分子,从而阻止正常的配体-受体相互作用。
CD206抑制剂的化学开发需要对受体结构和配体结合过程有深入的了解。抑制剂可以专门设计成模仿天然配体的结构,从而竞争受体上的结合位点,或者设计成结合到变构位点,改变受体的构象,防止配体识别。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阿米洛利是一种钾潴留利尿剂,它通过干扰CD206的内吞过程来抑制其功能。通过这种机制,它还可以下调蛋白质的表达或活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
大豆制品中的一种异黄酮类化合物--染料木素可以抑制多种细胞过程。据推测,染料木素可能通过其广泛的抗炎作用抑制CD206的表达。 | ||||||
Polysorbate 60 | 9005-67-8 | sc-281134 sc-281134A | 100 ml 500 ml | ¥417.00 ¥666.00 | ||
甘露能竞争性地与 CD206 结合,阻止其与天然配体的相互作用。这种竞争性抑制可能会导致 CD206 的表达减少,因为细胞往往会减少持续被占据的受体的产生。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
研究发现,白藜芦醇的代谢产物皮萨单酚可抑制多种信号通路。它可能通过对巨噬细胞活化的调节作用间接影响 CD206 的表达。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | ¥564.00 ¥1422.00 ¥2775.00 ¥39487.00 | 7 | |
抗真菌剂 Nystatin 可干扰细胞胆固醇,这可能会破坏脂质筏和几种受体(可能包括 CD206)的定位或功能。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂。通过抑制钙调蛋白,它可以影响多个细胞过程,从而间接降低 CD206 的表达或活性。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪是一种抗精神病药,会影响多种细胞过程。它可能会通过影响细胞膜和相关蛋白来抑制CD206的表达或功能。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
这种化合物可消耗细胞膜中的胆固醇,从而可能破坏脂筏的功能。这可能会影响多种膜蛋白的定位或功能,包括CD206。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | ¥1309.00 ¥1636.00 | 26 | |
Filipin 与细胞膜中的胆固醇结合,可能会破坏脂质筏。这会影响多种受体的功能或表达,并可能对 CD206 产生影响。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore 是一种非竞争性抑制剂,可抑制参与内吞的 dynamin 的 GTPase 活性。通过抑制内吞,Dynasore 可影响内吞受体的功能或表达,可能包括 CD206。 |