CD206抑制剂包括一系列旨在靶向并抑制CD206受体(也称为甘露糖受体)活性的化合物。CD206是一种I型跨膜蛋白,主要表达在巨噬细胞和树突状细胞的表面。它的特点是具有多个C型凝集素结构域,使其能够与包括甘露糖、岩藻糖和N-乙酰氨基葡萄糖在内的碳水化合物结构结合,这些结构通常存在于病原体和内源性糖蛋白的表面。该受体在内吞作用中起作用,介导糖基化分子的内化和清除。CD206抑制剂旨在阻止配体与受体的结合,从而抑制受体内化这些分子的能力。这些抑制剂的设计涉及创建能够竞争性或非竞争性地与CD206的碳水化合物识别结构域相互作用的分子,从而阻止正常的配体-受体相互作用。
CD206抑制剂的化学开发需要对受体结构和配体结合过程有深入的了解。抑制剂可以专门设计成模仿天然配体的结构,从而竞争受体上的结合位点,或者设计成结合到变构位点,改变受体的构象,防止配体识别。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
Hydroxy-Dynasore 是达因明的另一种抑制剂,可抑制内吞作用。与 dynasore 类似,它对内吞作用的影响可能会对 CD206 的表达或功能产生影响。 | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Pitstop 2抑制了由clathrin介导的内吞作用。通过影响这一途径,它可能会影响内吞作用中受体的内化和随后的表达水平,可能包括CD206。 |