CD1E 抑制因子

Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。就 CD1E 而言，staurosporine 可抑制使参与抗原递呈过程的蛋白磷酸化的激酶，从而阻止 CD1E 在细胞内的正常成熟或贩运，可能会削弱 CD1E 的功能活性。

布雷非丁 A 是一种 ADP 核糖基化因子（ARF）抑制剂，ARF 是一种参与囊泡贩运的小 GTP 酶。通过破坏 ARF 的功能，Brefeldin A 可导致高尔基体的解体，而高尔基体对于将脂质抗原装载到 CD1E 分子上至关重要；因此，它可减少 CD1E 介导的抗原呈递。

众所周知，氯喹会提高酸性细胞内囊泡（如内体和溶酶体）的 pH 值。这种 pH 值的升高会抑制装载到 CD1E 上所需的脂质抗原的酶处理，从而降低 CD1E 在抗原呈递中的功能活性。

U 18666A 是一种胆固醇转运抑制剂，可诱导未酯化胆固醇在晚期内体和溶酶体中积累。胆固醇转运的中断会损害 CD1E 正常负载脂质抗原的能力，从而降低其功能活性。

莫能菌素是一种钠离子拮抗剂，可通过改变阳离子平衡来破坏高尔基体的功能。由于高尔基体参与了 CD1E 的翻译后修饰，莫能菌素会损害 CD1E 的功能成熟，从而削弱其在抗原递呈中的作用。

菲立宾是一种与胆固醇结合的多烯大环内酯，可破坏细胞膜内的脂筏。由于CD1E的运输和抗原呈递依赖于脂筏的完整性，因此菲立宾的结合会降低CD1E的功能活性。

黄体酮可通过影响 Th1/Th2 细胞的平衡来调节免疫反应。它可以通过间接影响细胞因子环境来削弱 CD1E 的功能活性，而细胞因子环境会影响参与抗原递呈的分子的表达和功能。

GW4869 是中性鞘磷脂酶（nSMase）的抑制剂，nSMase 是一种参与神经酰胺生成的酶。由于神经酰胺与囊泡的形成和贩运有关，因此用 GW4869 抑制 nSMase 可能会改变囊泡的贩运，从而削弱 CD1E 呈现脂质抗原的能力。

8-（4-氨基-1-甲基丁基氨基）-6-甲氧基喹啉干扰线粒体中的电子传递链，影响细胞能量。通过破坏能量依赖过程，伯氨喹可削弱 CD1E 正常装载和呈现抗原所需的内膜和溶酶体功能。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可干扰多种细胞信号传导通路。通过抑制酪氨酸激酶，染料木素可减少CD1E的运输和抗原呈递活性所需的磷酸化事件。