Cd1d1 抑制因子

常见的 CD1d1 抑制剂包括但不限于植物鞘氨醇 CAS 554-62-1、姜黄素 CAS 458-37-7、甲基-β-环糊精 CAS 128446-36-6、吡格列酮 CAS 111025-46-8 和 GW4869 CAS 6823-69-4。

CD1d1 的化学抑制剂包括一系列通过与脂质抗原呈递有关的各种机制干扰该蛋白功能的化合物。KRN7000 是一种 α-半乳糖基甘油酰胺，可直接与 CD1d1 结合并改变抗糖脂抗原的呈递，这是 CD1d1 的一项关键功能。通过改变这种抗原呈递，KRN7000 能有效抑制 CD1d1 的活性。同样，植物鞘氨醇和姜黄素也是通过整合到脂质筏中并影响膜流动性来发挥其作用的，而这对于 CD1d1 的正常运作至关重要。植物鞘氨醇改变了脂质筏的脂质组成，可能会损害 CD1d1 的抗原呈递能力，而姜黄素则会破坏 CD1d1 与细胞膜内脂质抗原的组装。

其他抑制剂，如甲基-β-环糊精和菲利宾 III，则分别通过从质膜中提取胆固醇或与胆固醇结合来破坏脂筏的结构完整性。这些破坏会阻碍脂质筏的组织，从而抑制 CD1d1 的功能。吡格列酮和 GW4869 会改变脂质代谢，前者会改变细胞膜的整体脂质组成，后者会抑制鞘磷脂酶，导致鞘磷脂积累。这两种变化都会损害 CD1d1 的脂质抗原呈递。辛伐他汀的降胆固醇作用也会导致脂质筏结构发生变化，从而对 CD1d1 的功能产生潜在影响。甘露霉素 A 可抑制法尼基转移酶，影响与 CD1d1 结合的蛋白质的脂质修饰，从而破坏其抗原呈递。硝基苯并噁二唑标记的神经节苷脂（NBD-GM1）可扰乱脂质筏，从而破坏 CD1d1 的定位和功能。Cerulenin 通过抑制脂肪酸合成酶，可导致 CD1d1 功能所必需的脂质合成发生变化。最后，Brefeldin A 会破坏高尔基体，从而抑制 CD1d1 的正常折叠和运输，使其无法到达细胞表面呈现脂质抗原，从而抑制其活性。上述每种化学物质都会直接或间接干扰 CD1d1 蛋白向免疫系统展示脂质抗原的能力，从而抑制 CD1d1，而这是 CD1d1 功能循环中的关键步骤。