CCDC64 的化学抑制剂包括多种针对细胞信号通路不同方面的化合物,每种化合物都有独特的作用机制,导致对蛋白质的功能性抑制。例如,Staurosporine 和 Go6983 是广谱激酶抑制剂,可以阻止磷酸化,磷酸化是一种翻译后修饰,对包括 CCDC64 在内的许多蛋白质的活化至关重要。抑制磷酸化会阻碍 CCDC64 在细胞内发挥作用。同样,染料木素以酪氨酸激酶为靶标,如果酪氨酸激酶参与了 CCDC64 的激活,那么染料木素就会通过阻断对 CCDC64 功能至关重要的酪氨酸残基上的磷酸化来抑制 CCDC64。
为了进一步抑制 CCDC64 的上游通路,LY294002 和 Wortmannin 专门抑制 PI3K,PI3K 是 PI3K/AKT 通路中的一个关键激酶,是各种细胞过程不可或缺的组成部分。通过阻断 PI3K,这些抑制剂可以抑制 CCDC64 激活所需的下游信号传导。同样,U0126 和 PD98059 对 MEK1/2 也有选择性,而 MEK1/2 是 ERK 通路的上游。由于ERK通常是蛋白质充分发挥功能所必需的,因此 U0126 和 PD98059 的抑制作用可有效抑制 CCDC64。SB203580 和 SP600125 分别针对 MAPK 通路的其他成员,即 p38 和 JNK。这些激酶被抑制后,会阻止 CCDC64 活性可能需要的必要信号传递,从而导致其功能性抑制。另一方面,雷帕霉素作用于 mTOR 通路,它是细胞生长和增殖的关键调节因子,如果 CCDC64 参与了这些 mTOR 通路调节的过程,那么雷帕霉素就会抑制 CCDC64 的功能。最后,Brefeldin A 可通过抑制 ADP 核糖基化因子来破坏细胞内的蛋白质运输。如果 CCDC64 的活性依赖于特定的细胞定位,那么 Brefeldin A 就可以通过改变其运输并进而改变其定位来抑制其功能。这些化学抑制剂通过其靶向作用,共同展示了 CCDC64 功能抑制的各种途径和机制。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A通过抑制ADP-核糖基化因子来破坏蛋白质运输。如果CCDC64依赖适当的运输来发挥作用,那么Brefeldin A可以通过破坏其在细胞内的定位来功能性地抑制CCDC64。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种选择性PKC抑制剂。如果CCDC64的活性依赖于PKC介导的信号通路,则它可以从功能上抑制CCDC64,因为它会阻断CCDC64功能所需的磷酸化事件。 |